(3R,4R,10R,11S,E)-4-allyl-3,11-bis((triethylsilyl)oxy)-2,10-dimethyl-11-(4-bromophenyl)-5-undecene-7-one | 1395342-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,10R,11S,E)-4-allyl-3,11-bis((triethylsilyl)oxy)-2,10-dimethyl-11-(4-bromophenyl)-5-undecene-7-one
• CAS: 1395342-53-6
• 化学式: C₃₄H₅₉BrO₃Si₂
• 分子量: 651.916
• InChiKey: MGRRKGQBUOCIKR-SAIFOETPSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,10R,11S,E)-4-allyl-3,11-bis((triethylsilyl)oxy)-2,10-dimethyl-11-(4-bromophenyl)-5-undecene-7-one 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95.2%的产率得到(3R,4S,10R,11S)-4-allyl-3,11-bis((triethylsilyl)oxy)-2,10-dimethyl-11-(4-bromophenyl)-undecane-7-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroketal 合成的模块化立体选择性方法

  摘要：

  报告了一种高度收敛和灵活的立体化学定义的螺酮合成方法。取代基可以在 spiroketal 框架周围的不同位置掺入，而不会显着破坏合成方案。该方法已被用于制备米尔倍霉素 β14 的螺旋缩酮片段。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290670