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4'-methylumbelliferyl (2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-sodium β-D-glucopyranosiduronate acetate | 1314133-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-methylumbelliferyl (2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-sodium β-D-glucopyranosiduronate acetate
英文别名
sodium;(2S,3S,4R,5R,6S)-3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxane-2-carboxylate
4'-methylumbelliferyl (2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-sodium β-D-glucopyranosiduronate acetate化学式
CAS
1314133-35-1
化学式
C22H26NO13*Na
mdl
——
分子量
535.437
InChiKey
CUHBEGKMXIZFMK-JCMGFMQXSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.17
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    231
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-methylumbelliferyl (2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-sodium β-D-glucopyranosiduronate acetate三氧化硫吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到4'-methylumbelliferyl (2-deoxy-2-sodium sulfonamido-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-sodium β-D-glucopyranosiduronate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of simple heparanase substrates
    摘要:
    肝素酶能够降解蛋白聚糖上的硫酸乙酰肝素链;肝素酶的高表达水平与肿瘤细胞的转移潜力和血管生成相关,并与癌症患者术后生存率降低有关。因此,肝素酶的表达被视为癌症检测的生物标志物。尽管已经开发了多种肝素酶检测方法,但大多数方法需要制备异质性、(放射性)标记的硫酸乙酰肝素底物,并依赖于根据分子大小分离酶解产物。在致力于开发更直接的肝素酶检测方法的研究中,合成了一系列葡糖苷酸和糖基葡糖苷酸作为潜在的肝素酶底物。这些化合物设计时采用了多种可以光谱法测量的芳基酰基,通过肝素酶水解糖苷键。研究发现,N-磺酸基-4-硝基苯糖基葡糖苷酸24和N-磺酸基-甲基伞形酮糖基葡糖苷酸26能被重组人肝素酶水解。这些化合物是目前报道的最简单的肝素酶底物。
    DOI:
    10.1039/c1ob05165b
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