[Ru(tpy)(biq)(Cl)](PF₆) | 154859-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(tpy)(biq)(Cl)](PF₆)
• 英文别名: 2,6-dipyridin-2-ylpyridine;2-quinolin-2-ylquinoline;ruthenium(2+);chloride;hexafluorophosphate
• CAS: 154859-92-4
• 化学式: C₃₃H₂₃ClN₅Ru*F₆P
• 分子量: 771.066
• InChiKey: IBSFKFDOBKEWPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(tpy)(biq)(Cl)](PF₆) 、 伊马替尼 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Ru（ii）-聚吡啶笼的低能可见光对伊马替尼-抗体偶联物进行光活化†

  摘要：

  具有空间体积大的二齿配体的Ru（II）-聚吡啶基笼使用低能可见光提供抗癌药物伊马替尼的有效光化学释放，从而赋予了对药物生物利用度的时空控制。当Ru（II）笼与抗体共价偶联时，光活化的药物释放得以维持，该抗体有望选择性地定位在肿瘤上。

  DOI：

  10.1039/c8cc01348a
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(2,2’:6’,2’’-terpyridine)(2,2’-bisquinoline)Cl]Cl 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ru(tpy)(biq)(Cl)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺辅因子的可见光驱动转移与强健的钌配合物光催化剂

  摘要：

  在钌络合物Ru（tpy）（biq）Cl 2（tpy = 2时）下，通过光催化转移氢化，成功实现了烟酰胺辅因子的高效再生，量子产率（Φ）为7.9×10 -3。 2'：6'，2''-吡啶和biq = 2,2'-双喹啉）。该光催化系统不仅高效，而且对氨基酸残基具有耐受性。这种光催化剂与谷氨酸脱氢酶的结合使得L的可控和有效合成成为可能-谷氨酸待实现。已经提出了涉及光诱导的配体交换，脱羧和氢化物转移的机理。动力学同位素实验揭示的脱羧的[Ru（TPY）（BIQ）HCOO] +到的[Ru（TPY）（BIQ）H] +是速率决定步骤与3.2±0.4千卡mol的小表观活化能- 1。通过反应平衡估计[Ru（tpy）（biq）H] +的水合度为40±3 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1039/d0gc00331j

文献信息

• Characterization and Biological Activity of a Hydrogen Sulfide-Releasing Red Light-Activated Ruthenium(II) Complex
  作者：Joshua J. Woods、Jian Cao、Alexander R. Lippert、Justin J. Wilson

  DOI：10.1021/jacs.8b08695

  日期：2018.10.3

  H2S-releasing prodrugs for effective intracellular delivery. The majority of these prodrugs, however, spontaneously release H2S via uncontrolled hydrolysis. Here, we describe a Ru(II)-based H2S-releasing agent that can be activated selectively by red light irradiation. This compound operates in living cells, increasing intracellular H2S concentration only upon irradiation with red light. Furthermore

  硫化氢 (H2S) 是一种生物气体递质，已用于治疗缺血再灌注损伤。尽管具有治疗价值，但为此目的实施这种气态分子仍需要释放 的前药以实现有效的细胞内递送。然而，这些前药中的大多数会通过不受控制的水解自发释放 。在这里，我们描述了一种基于 Ru(II) 的 释放剂，它可以通过红光照射选择性地激活。这种化合物在活细胞中起作用，仅在用红光照射时才会增加细胞内 的浓度。此外，该化合物的红光照射可保护 H9c2 心肌细胞免受缺血再灌注损伤的体外模型的影响。
• Illuminating cytochrome P450 binding: Ru(<scp>ii</scp>)-caged inhibitors of CYP17A1
  作者：Ao Li、Rahul Yadav、Jessica K. White、Mackenzie K. Herroon、Brian P. Callahan、Izabela Podgorski、Claudia Turro、Emily E. Scott、Jeremy J. Kodanko

  DOI：10.1039/c7cc01459g

  日期：——

  Visible light triggers release of the prostate cancer drug abiraterone in cancer cells and achieves photoactivated cytochrome P450 binding.

  可见光触发前列腺癌药物阿比特龙在癌细胞中释放，并实现光活化细胞色素P450结合。
• Toward Optimal Ru(II) Photocages: Balancing Photochemistry, Stability, and Biocompatibility Through Fine Tuning of Steric, Electronic, and Physiochemical Features
  作者：Dmytro Havrylyuk、Kimberly Stevens、Sean Parkin、Edith C. Glazer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02065

  日期：2020.1.21

  Ru(II) complex photocages are used in a variety of biological applications, but the thermal stability, photosubstitution quantum yield, and biological compatibility of the most commonly used Ru(II) systems remain unoptimized. Here, multiple compounds used in photocaging applications were analyzed and found to have several unsatisfactory characteristics. To address these deficiencies, three new scaffolds were designed to improve key properties through modulation of a combination of electronic, steric, and physiochemical features. One of these new systems, containing the 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylic acid (2,2'-bicinchoninic acid) ligand, fulfills several of the requirements for an optimal photocage. Another complex, containing the 2-benzothiazol-2-yl-quinoline ligand, provides a scaffold for the creation of "dual action" agents.