Benzenesulfinamide, 4-methyl-N-(1-phenylethyl)- | 201419-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfinamide, 4-methyl-N-(1-phenylethyl)-
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-phenylethyl)benzenesulfinamide
• CAS: 201419-31-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: KPHMZTBCNBZOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfinamide, 4-methyl-N-(1-phenylethyl)- 在 (PhO)3P*Cl₂ 、 三乙胺 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到α-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Applications of the (PhO)₃PCl₂ Reagent: A New Protocol for Mild Cleavage of Sulfinamides and Sulfonamides

  摘要：

  The triphenyl phosphite-chlorine reagent, freshly in situ prepared by the action of chlorine on a solution of triphenyl phosphite in dichloromethane, is successfully used in the cleavage of both sulfonamides and sulfonamides under extremely mild conditions (-15 degrees C to r.t.). Final amines are easily recovered by a simple acid/base extraction, and no further purification is required.

  DOI：

  10.1080/10426500500542927
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯亚磺酰胺 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 正庚烷 为溶剂， 以99 %的产率得到Benzenesulfinamide, 4-methyl-N-(1-phenylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰胺与胺的转亚磺酰胺化

  摘要：

  报道了N-未取代的亚磺酰胺和N-新戊酰保护的亚磺酰胺与各种胺的无金属和添加剂的转亚磺酰胺化。通过该方法，仅通过加热即可以良好的收率获得N-单取代和N , N-二取代亚磺酰胺。初步实验还表明，醇可以代替胺作为亲核试剂，并且可以提供亚磺酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02534