| 1616979-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616979-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: AAQFBMNCJQEWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2α-azidocoronopilin 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(3aS,6S,6aR,7S,9aS,9bR)-6a-hydroxy-6,9a-dimethyl-3-methylidene-7-[4-[(2-methyl-4-propan-2-ylphenoxy)methyl]triazol-1-yl]-4,5,6,7,8,9b-hexahydro-3aH-azuleno[8,7-b]furan-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  新的coronopilin 1,2,3-三唑衍生物作为抗癌化合物的设计与合成

  摘要：

  从帕台单宁开始，采用点击化学方法设计并合成了一系列1,2,3-三唑coronopilin同系物，并评估了它们对一组六种人类癌细胞系（PC-3，THP-1，HCT- 15，HeLa，A-549和MCF-7）。尽管许多化合物显示出显着的抗癌活性，但发现化合物3a是该系列中最有前途的类似物，在PC-3细胞系上的IC 50值为3.1μM。流式细胞术研究表明1,2,3-三唑衍生物-3a在sub G1期诱导剂量依赖性凋亡。该铅分子3a 使用Elisa和Western印迹分析进一步研究了NF-κB（p65）转录因子的抑制活性，证实了对NF-κB，p65的浓度依赖性抑制活性，在100μM下24 h抑制80％。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.053