| 1356584-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• CAS: 1356584-24-1
• 化学式: C₉H₅O₆S*K
• 分子量: 280.299
• InChiKey: NRHFRTDYHCRFFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 10-fluoro-7,7-dioxo-7H-5-oxa-7λ(6),12-dithia-7a,13-diaza-indeno[1,2-b]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Microbiological Activity of Some Newly Synthesized Derivatives of 2-Oxo-2H-chromen-2-one

  摘要：

  通过2-氨基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑、3-氨基-5-甲基异噁唑、2-氨基-6-氟苯并噻唑、2-氨基-5-氯吡啶分别作用于4-氯-2-氧代-2H-咔喱-3-磺酰氯，得到相应的9-甲基硫代-7,7-二氧-7,7a-二氢-5-氧-7λ6，10-二硫-8,11-双氮杂-环戊[b]菲南-6-酮、9-甲基-7,7-二氧-7H-5,8-二氧-7λ6-硫-7a,11-双氮杂-环戊[b]菲南-6-酮、9-氟-7,7-二氧-7H-5-氧-7λ6，12-二硫-7a,13-双氮杂-吲哚[1,2-b]菲南-6-酮和9-氯-7,7-二氧-7H-5-氧-7λ6-硫-7a,12-双氮杂-苯并[α]蒽-6-酮，并以令人满意的产率分离出来。基于2-酮基咔喱和在3和4位置上凝聚的杂环化合物的生物活性，我们还研究了这些新化合物（5-8）对金黄色葡萄球菌ATCC 25923、肺炎链球菌、鲑气单胞菌、芽孢杆菌等的微生物活性，并且其中一些表现出显著的活性。

  DOI：

  10.1155/2011/402975
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Microbiological Activity of Some Newly Synthesized Derivatives of 2-Oxo-2H-chromen-2-one

  摘要：

  通过2-氨基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑、3-氨基-5-甲基异噁唑、2-氨基-6-氟苯并噻唑、2-氨基-5-氯吡啶分别作用于4-氯-2-氧代-2H-咔喱-3-磺酰氯，得到相应的9-甲基硫代-7,7-二氧-7,7a-二氢-5-氧-7λ6，10-二硫-8,11-双氮杂-环戊[b]菲南-6-酮、9-甲基-7,7-二氧-7H-5,8-二氧-7λ6-硫-7a,11-双氮杂-环戊[b]菲南-6-酮、9-氟-7,7-二氧-7H-5-氧-7λ6，12-二硫-7a,13-双氮杂-吲哚[1,2-b]菲南-6-酮和9-氯-7,7-二氧-7H-5-氧-7λ6-硫-7a,12-双氮杂-苯并[α]蒽-6-酮，并以令人满意的产率分离出来。基于2-酮基咔喱和在3和4位置上凝聚的杂环化合物的生物活性，我们还研究了这些新化合物（5-8）对金黄色葡萄球菌ATCC 25923、肺炎链球菌、鲑气单胞菌、芽孢杆菌等的微生物活性，并且其中一些表现出显著的活性。

  DOI：

  10.1155/2011/402975