(E)-3,7-dimethyl-1-phenylocta-2,6-dien-1-yl acetate | 1592890-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3,7-dimethyl-1-phenylocta-2,6-dien-1-yl acetate
• CAS: 1592890-97-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: PNRCSHNVWNGFMU-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,7-dimethyl-1-phenylocta-2,6-dien-1-yl acetate 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 (allylPdCl)2 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到(E)-(3-allyl-3,7-dimethylocta-1,6-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Stereospecific Allyl–Allyl Cross-Coupling of Internal Allyl Electrophiles with AllylB(pin)

  摘要：

  Application of internal electrophiles in catalytic stereospecific allyl allyl cross-coupling enable the rapid construction of multisubstituted 1,5-dienes, including those with all carbon quaternary centers. Compounds with minimal steric differentiation can be synthesized with high enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1021/ol500456s
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-3,7-dimethyl-1-phenylocta-2,6-dien-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Stereospecific Allyl–Allyl Cross-Coupling of Internal Allyl Electrophiles with AllylB(pin)

  摘要：

  Application of internal electrophiles in catalytic stereospecific allyl allyl cross-coupling enable the rapid construction of multisubstituted 1,5-dienes, including those with all carbon quaternary centers. Compounds with minimal steric differentiation can be synthesized with high enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1021/ol500456s