7,8-dimethyl-3,4-dihydro-4-hydroxymethylene<1>benzoxepin-5(2H)-one | 155391-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7,8-dimethyl-3,4-dihydro-4-hydroxymethylene<1>benzoxepin-5(2H)-one
• 英文别名: 4-(hydroxymethylidene)-7,8-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 155391-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: WBAKECCZMRXNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethyl-3,4-dihydro-4-hydroxymethylene<1>benzoxepin-5(2H)-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9,10-Dimethyl-5,6-dihydro-7-oxa-1,3-diaza-dibenzo[a,c]cyclohepten-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新型1-芳基[1]苯并氧庚并[5,4- c ]吡唑和[1]苯并氧杂环丁并[5,4- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过使4-羟基亚甲基[1]苯并氧杂庚烯酮与适当的苯肼盐酸盐反应，制备了几种1-芳基[1]苯并氧杂吡唑。羟亚甲基苯并氧杂环庚烷与各种取代的am直接缩合不能得到苯并氧杂环庚并嘧啶。这些化合物是通过关键中间体吗啉烯氨基苯并庚啶酮获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300632
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethyl-3,4-dihydro<1>benzoxepin-5(2H)-one 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到7,8-dimethyl-3,4-dihydro-4-hydroxymethylene<1>benzoxepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些5 H，12 H- [1]苯并氧杂环庚烷[4,3 - b ]吲哚-6-酮。新的杂环系统

  摘要：

  标题化合物5 H，12 H- [1] benzoxepino [4,3- b ] indol-6-ones 10的合成是通过一些2，3-二氢-4-苯基hydr [1]的Fischer吲哚环化作用实现的。通过Japp-Klingemann反应从3,4-二氢-4-羟基亚甲基[1]苯并xepin-5（2 H）-ones 7中获得的苯并xepin -5-ones 9。这些新的杂环化合物的结构得到ir，1 H nmr和ms光谱数据的支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300603