1,2-bis(2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl)ethyne | 1346697-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl)ethyne
• CAS: 1346697-12-8
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: PAUCEHTVFODQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl)ethyne 在 (2,4-di-^tBu-C₆H₃O)₃PAu(PhCN)SbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rac-(5S,6aR)-6,6-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)-6,6a-dihydro-5H-benzo[a]fluorene 、 rac-(5R,6aR)-6,6-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)-6,6a-dihydro-5H-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，5-炔烃环化中中间体的性质。

  摘要：

  取决于金催化剂上的配体，可以揭示金在1，5-烯炔的金催化的环异构化中的中间体的卡宾或碳阳离子性质。具有高度供电子配体的金配合物促进反应，该反应通过具有卡宾样特征的中间体进行，从而产生具有双环[3.1.0]己烯骨架的产物。根据DFT计算，在该环化反应中形成的中间体环丙基内金卡宾是首次被捕获的，以协同方式进行的反应生成双环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201101749
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1,2-bis(2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，5-炔烃环化中中间体的性质。

  摘要：

  取决于金催化剂上的配体，可以揭示金在1，5-烯炔的金催化的环异构化中的中间体的卡宾或碳阳离子性质。具有高度供电子配体的金配合物促进反应，该反应通过具有卡宾样特征的中间体进行，从而产生具有双环[3.1.0]己烯骨架的产物。根据DFT计算，在该环化反应中形成的中间体环丙基内金卡宾是首次被捕获的，以协同方式进行的反应生成双环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201101749