butyl 4-benzoyl-1-[4-nitrophenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1370003-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-benzoyl-1-[4-nitrophenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1370003-83-0
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₅
• 分子量: 469.497
• InChiKey: KTGCZRDANJQHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1-(4-硝基苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 butyl 4-benzoyl-1-[4-nitrophenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ilhan, Ilhan Özer; Bahadir, Özlem; Önal, Zülbiye, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 1, p. 141 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel pyrazole-4-carboxylates by rearrangement reaction: Experimental and theoretical characterization
  作者：Elif Korkusuz、Yusuf Sert、Ertan Şahin、İsmail Yıldırım、İrfan Koca

  DOI：10.1016/j.jpcs.2023.111536

  日期：2023.10

  pyrazole-4-carboxylate compounds (5a-d) were synthesized from the esterification reaction of pyrazole-5-carboxylic acid compound by rearrangement. Molecules 5a-d have been studied in detail both experimentally (x-ray, FT-IR and NMR) and theoretically. Optimization of the structure for all compounds, Highest Occupied Molecular Orbital (HOMO)-Lowest Unoccupied Molecular Orbital (LUMO) values and distributions

  本研究通过吡唑-5-羧酸化合物的酯化反应，通过重排合成了吡唑-4-羧酸烷基酯化合物( 5a-d )。分子5a-d已通过实验（X 射线、FT-IR 和 NMR）和理论进行了详细研究。通过DFT理论对所有化合物的结构进行了优化，最高占据分子轨道（HOMO）-最低未占据分子轨道（LUMO）值和分布以及仅5d（最稳定能量和单晶）的分子静电势（MEP ）分析在 B3LYP 函数和 6–311++G(d,p) 基组上。结构可能结晶（5d）通过赫什菲尔德表面分析从实验晶体中得到。在下一步中，通过分子对接计算得出5a、5b、5c和5d分子之间的相互作用，以及根据相似性提出的分子和目标分子。然后，研究了药物相似性和 ADME 特性。