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4-(3-Chloro-phenyl)-2-methoxy-6-methyl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid isopropyl ester | 135100-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-Chloro-phenyl)-2-methoxy-6-methyl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid isopropyl ester
英文别名
2-Methoxy-6-methyl-4-(3-chloro-phenyl)-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid isopropyl ester;propan-2-yl 4-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
4-(3-Chloro-phenyl)-2-methoxy-6-methyl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid isopropyl ester化学式
CAS
135100-67-3
化学式
C16H19ClN2O3
mdl
——
分子量
322.791
InChiKey
ZMANFJNGHPIFMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二氢嘧啶钙通道阻滞剂。3. 3-氨基甲酰基-4-芳基-1,2,3,4-四氢-6-甲基-5-嘧啶羧酸酯作为口服有效的降压药。
    摘要:
    为了解释中等活性(IC50 = 3.2 microM)二氢嘧啶钙通道阻滞剂5的有效降压活性,我们在大鼠中进行了药物代谢研究,发现5被代谢为化合物6-10。已发现其中两种代谢物6(IC50 = 16 nM)和7(IC50 = 12 nM)负责化合物5的降压活性。体内6到7的潜在代谢使我们对研究与以下物质有关的化合物的兴趣减弱了6.结构活性研究旨在鉴定其他7的芳基取代的类似物,在体内具有可比的潜力,导致17g,j,p,尽管这些化合物在体外的效力不及7。为了研究绝对立体化学对效能的影响,我们通过由(R)-α-甲基苄基胺处理从18制备的非对映异构脲19a,b拆分了7。我们的结果表明,与硝苯地平(1)作为SHR中的降压药相比,活性7的活性R-(-)-对映体20a既有效,又作用更长。20a的体内效力和持续时间与长效二氢吡啶氨氯地平相当。与先前描述的氨基甲酸酯2(R2 = COOEt)相比,20a的口服
    DOI:
    10.1021/jm00106a048
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文献信息

  • Dihydropyrimidone inhibitors of calcium channel function
    申请人:Murugesan Natesan
    公开号:US20050043339A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Compounds having the formula, enantiomers, diastereomers, solvates and salts thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, X, and J are described herein, are inhibitors of calcium channel function, and are useful in treating calcium channel-dependent disorders, including hypertension.
    具有以下公式、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和盐的化合物,其中R1、R2、R3、R4、A、X和J如本文所述,是通道功能抑制剂,可用于治疗通道依赖性疾病,包括高血压。
  • ATWAL, KARNAIL S.;SWANSON, BRIAN N.;UNGER, STEVEN E.;FLOYD, DAVID M.;MORE+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 806-811
    作者:ATWAL, KARNAIL S.、SWANSON, BRIAN N.、UNGER, STEVEN E.、FLOYD, DAVID M.、MORE+
    DOI:——
    日期:——
  • US7166603B2
    申请人:——
    公开号:US7166603B2
    公开(公告)日:2007-01-23
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