| 117713-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 117713-59-4
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 136.159
• InChiKey: LSBDFXRDZJMBSC-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hypobromide 作用下， 生成 苯甲基胺-15N
  参考文献：
  名称：

  Drach, B. S.; Popovich, T. P.; Kisilenko, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 6, p. 1093 - 1099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 ¹⁵N-ammonium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脒与 1,2,3-三嗪和 1,2,3,5-四嗪反应的机理研究

  摘要：

  1,2,3-三嗪和 1,2,3,5-四嗪与脒快速、高效、选择性地反应生成嘧啶/1,3,5-三嗪，与 1,2,4,5 具有正交反应性-基于四嗪的共轭化学。虽然异构体 1,2,4-三嗪和 1,2,4,5-四嗪与烯烃的反应机理已广为人知，但 1,2,3-三嗪/1,2,3, 5-四嗪-脒反应及其内在反应性仍未得到充分探索。通过使用15 N 标记、动力学研究和动力学同位素效应研究，辅以广泛的计算研究，我们表明该反应通过添加/N 2进行消除/环化途径，而不是通常预期的协同或逐步 Diels-Alder/复古 Diels-Alder 序列。该转化中的限速步骤是脒对吖嗪 C4 的初始亲核攻击，随后是能量有利的 N 2消除步骤，而不是 Diels-Alder 环加合物的逐步形成。所提出的反应机理与实验和计算结果一致，这解释了观察到的 1,2,3-三嗪和 1,2,3,5-四嗪与脒的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03726

文献信息

• Stable isotopic labelling of heterocyclic compounds
  作者：Andrew J. Burton、Alan H. Wadsworth

  DOI：10.1002/jlcr.1235

  日期：2007.4

  Stable isotopically labelled (SIL) versions of Glimepiride 1 (10 steps, 11% overall yield), a blood glucose lowering drug, and Melagatran 13 (9 steps, 17% overall yield), an anticoagulant with similar uses to warfarin, were synthesized as internal standards for LCMS assays. Modifications of known routes (Weyer et al., US Patent 4379785, Hocchst, 1983; Antonsson et al., PCT International Application

  稳定同位素标记 (SIL) 版本的格列美脲 1（10 步，总产率 11%），一种降血糖药物和美拉加群 13（9 步，17% 总产率），一种与华法林用途相似的抗凝剂，合成如下LCMS 分析的内标。对这些化合物的已知路线（Weyer 等人，美国专利 4379785，Hocchst，1983 年；Antonsson 等人，PCT 国际申请 WO9429336，1994 年）的修改是通过杂环中间体引入稳定同位素的实例。