bis(3-bromomethyl-5-methyl-2-methoxyphenyl)methane | 1477504-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: bis(3-bromomethyl-5-methyl-2-methoxyphenyl)methane
• CAS: 1477504-98-5
• 化学式: C₁₉H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 442.19
• InChiKey: LTOOKLLICZXVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-bromomethyl-5-methyl-2-methoxyphenyl)methane 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 {bis[3-(N-9-anthrylmethylimidazol-2-yl)methyl-5-methyl-2-methoxyphenyl]methane}hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear Ag(i) metallamacrocycles of bis-N-heterocyclic carbenes bridged by calixarene fragments: synthesis, structure and chemosensing behavior

  摘要：

  含有双氮杂环卡宾单元和卡唑片段的双核Ag(I)金属大环[{1,1′-R2-3,3′-CH2{(p-R1-C6H2OMe)CH2}m-bisimidazol-2-基}2-Ag2](PF6)2（6a–f）通过与相应的双咪唑盐（5a–f）反应合成。单晶结构分析表明，这些双核配合物的结构中包含由两个NHC–Ag(I)–NHC单元和两个卡唑片段组成的不同尺寸的金属大环。这些配合物随着卡唑片段的上缘（R1）或NHC环的N取代基（R2）的变化显示出不同的构型。配合物中的两个双NHC配体通常呈反式构象，唯有6b中的一对例外。配合物6a和6c–d中，R1为甲基，在其结构中显示出矩形腔。配合物6b中，R1为具有较大空间位阻的叔丁基，采用类似于卡唑的锥形构象。有趣的是，在配合物6c–f的结构中存在阳离子–π相互作用，即Ag(I)与R2的富电子芳烃环之间的相互作用。所有这些配合物的晶体堆积中都存在分子间C–H⋯F氢键。此外，配合物6a中发现了分子间Ag⋯Ag相互作用，而配合物6c–f中观察到了分子间π–π相互作用。这些分子间相互作用导致在配合物6c中形成二维超分子层，而在配合物6a–b及6d–f中形成三维超分子网络。对这些金属大环的荧光化学传感行为进行了探讨，结果显示6d能够作为一种高效的荧光化学传感器用于对抗苯醌，6e–f则对C60或C70富勒烯表现出荧光猝灭行为。

  DOI：

  10.1039/c3ce40918j
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-methylenebis(2-methoxy-5-methylbenzenemethanol) 在 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 bis(3-bromomethyl-5-methyl-2-methoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear Ag(i) metallamacrocycles of bis-N-heterocyclic carbenes bridged by calixarene fragments: synthesis, structure and chemosensing behavior

  摘要：

  含有双氮杂环卡宾单元和卡唑片段的双核Ag(I)金属大环[{1,1′-R2-3,3′-CH2{(p-R1-C6H2OMe)CH2}m-bisimidazol-2-基}2-Ag2](PF6)2（6a–f）通过与相应的双咪唑盐（5a–f）反应合成。单晶结构分析表明，这些双核配合物的结构中包含由两个NHC–Ag(I)–NHC单元和两个卡唑片段组成的不同尺寸的金属大环。这些配合物随着卡唑片段的上缘（R1）或NHC环的N取代基（R2）的变化显示出不同的构型。配合物中的两个双NHC配体通常呈反式构象，唯有6b中的一对例外。配合物6a和6c–d中，R1为甲基，在其结构中显示出矩形腔。配合物6b中，R1为具有较大空间位阻的叔丁基，采用类似于卡唑的锥形构象。有趣的是，在配合物6c–f的结构中存在阳离子–π相互作用，即Ag(I)与R2的富电子芳烃环之间的相互作用。所有这些配合物的晶体堆积中都存在分子间C–H⋯F氢键。此外，配合物6a中发现了分子间Ag⋯Ag相互作用，而配合物6c–f中观察到了分子间π–π相互作用。这些分子间相互作用导致在配合物6c中形成二维超分子层，而在配合物6a–b及6d–f中形成三维超分子网络。对这些金属大环的荧光化学传感行为进行了探讨，结果显示6d能够作为一种高效的荧光化学传感器用于对抗苯醌，6e–f则对C60或C70富勒烯表现出荧光猝灭行为。

  DOI：

  10.1039/c3ce40918j

文献信息

• Mono- and dinuclear Hg(II) complexes of bis-(N-heterocyclic carbene) bridged with calixarene fragments: Synthesis, structure and sensing behavior
  作者：Cai-Xia Lin、Lin Guo、Qing-Shan Li、Zheng-Zhi Zhang、Yao-Feng Yuan、Feng-Bo Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.014

  日期：2014.1

  Mono- and dinuclear Hg(II) complexes of bis-(N-heterocyclic carbene) bridged with calixarene fragments, [HgL](PF6)2 (4a, 4b) and [Hg2L2](PF6)4 (5a, 5b), (L = bis3-(N-1-naphthylmethyl-imidazol-2-ylidene)methyl-5-R-2-methoxyphenyl}methane, a: R = Me, b: R = t-Bu) were both obtained by treatment of corresponding bis-imidazolium salts with mercuric acetate. The structures of complexes 4a and 5a were established

  与杯芳烃片段，[Hg L ]（PF 6）2（4a，4b）和[Hg 2 L 2 ]（PF 6）4（）连接的双-（N-杂环卡宾）的单核和双核Hg（II）配合物5a，5b），（L  ＝双3-（N -1-萘基甲基-咪唑-2-亚甲基）甲基-5-R-2-甲氧基苯基}甲烷，a：R ＝ Me，b：R ＝  t- Bu ）都是通过用乙酸汞处理相应的双咪唑盐获得的。配合物4a的结构通过X射线衍射确定5a和5a。单核络合物4a显示出一个小的刚性腔，该腔由汞阳离子和双-NHC配体组成。双核络合物5a显示了由两个汞阳离子和两个双-NHC配体形成的28元金属环。在4a和5a中，汞阳离子与配体的甲氧基之间存在短暂的汞-氧接触。汞阳离子与配体的萘环之间存在阳离子-π-芳烃相互作用。此外，具有大空腔的配合物5a的荧光化学传感行为对二苯乙炔，（E）-偶氮苯和（E）-4,4'-偶氮二吡啶被研究。