n-hexyl 4-aminobenzyl ether | 1037130-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-hexyl 4-aminobenzyl ether
• 英文别名: 4-(hexyloxymethyl)aniline；4-[(Hexyloxy)methyl]aniline；4-(hexoxymethyl)aniline
• CAS: 1037130-42-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: MLTZYKHXPRPBJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexyl 4-aminobenzyl ether 、 Boc-反式-3-羟基-l-脯氨酸 生成 (2S,3S)-N-(4-(hexyloxymethyl)phenyl)-3-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明的化合物是鞘氨醇激酶3的抑制剂，并且在治疗各种疾病和病况，例如炎症性疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20110275673A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(hexyloxymethyl)-4-nitrobenzene 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到n-hexyl 4-aminobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective hydrogenation of nitrobenzyl ethers to aminobenzyl ethers catalyzed by palladium–nickel bimetallic nanoparticles

  摘要：

  A highly efficient and chemoselective hydrogenation of nitrobenzyl ethers to aminobenzyl ethers was developed by using a novel palladium nickel bimetallic nanocatalyst. Since the catalytic selectivity was resulted from the synergistic effects between two metals rather than the traditional catalyst poisons, the hydrogenation proceeded smoothly under additive-free conditions. Thus, the work-up procedure was as simple as to recover the catalyst by a magnetic separation and then to evaporate the solvent. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.037

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE 1
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2010033701A3

  公开（公告）日：2016-03-24