(S)-N-(2-(cyclohexen-1-yl)-3-formyl-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1253522-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-(cyclohexen-1-yl)-3-formyl-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1253522-17-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: GYQNEWAKGNGFHH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  salicyl N-tosylimine 、 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propiolaldehyde 在 (S)-α,α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到(S)-N-(2-(cyclohexen-1-yl)-3-formyl-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4-Amino-4H-Chromenes by Organocatalytic Oxa-Michael/Aza-Baylis-Hillman Tandem Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201001293