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1,5-bis(decyloxy)anthraquinone | 140844-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-bis(decyloxy)anthraquinone
英文别名
1,5-didecyloxyanthraquinone;1,5-didecoxyanthracene-9,10-dione
1,5-bis(decyloxy)anthraquinone化学式
CAS
140844-71-9
化学式
C34H48O4
mdl
——
分子量
520.753
InChiKey
JYYQTWWJVAVYNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(decyloxy)anthraquinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以64%的产率得到1,5-bis(n-decyloxy)anthracene
    参考文献:
    名称:
    Z形官能化ylene的新合成路线
    摘要:
    Z形(1,2,7,8-四取代)per衍生物是新型发色团,在各种应用中均具有巨大潜力。然而,迄今为止,合成合成进入这类分子的方法非常有限。在这种交流中,报道了通过双重Wittig–Knoevenagel苯并环协议合成一系列Z形per衍生物。初步的光物理和电化学研究表明,这些新的per系统的前沿轨道能级受电子,区域化学和构象效应的调节。
    DOI:
    10.1021/ol3014667
  • 作为产物:
    描述:
    癸基溴蒽绛酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以49%的产率得到1,5-bis(decyloxy)anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Thermal, and Light-Emitting Properties of Anthracene Derivatives
    摘要:
    Several anthracene derivatives were prepared by a single-step reaction and characterized their thermal properties by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analyses. Their photoluminescence properties were examined in a large number of organic solvents of increased polarity that included toluene, chloroform, tetrahydrofuran, acetone, methanol, acetonitrile, and dimethyl sulfoxide. Some compounds exhibited emission spectra with vibrational fine structures in organic solvents; and other compounds exhibited structureless emission spectra in organic solvents.
    DOI:
    10.1080/15421400802697707
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