1-pentafluorophenyl-3-trimethylsilyl-1,3-diaza-2-thiaallene | 123394-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pentafluorophenyl-3-trimethylsilyl-1,3-diaza-2-thiaallene
• 英文别名: 1-Perfluorophenyl-3-trimethylsilyl-1,3-diaza-2-thiaallene；trimethyl-[[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino-λ4-sulfanylidene]amino]silane
• CAS: 123394-96-7
• 化学式: C₉H₉F₅N₂SSi
• 分子量: 300.327
• InChiKey: YAMFYPHEASWOEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-79 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentafluorophenyl-3-trimethylsilyl-1,3-diaza-2-thiaallene 在 盐酸 、 cesium fluoride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4,5,6-四氟苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  环状亚芳基氮杂环丁烷。第三部分[1]合成多氟2,1,3-苯并噻吩-（selena）二唑

  摘要：

  在乙腈或THF中用CsF处理的1-（4-X-四氟苯基）-3-三甲基甲硅烷基-1,3-二氮杂-2-噻喃烯（X = H，CH 3，Br，F，CF 3）环化成6-X -4,5,7-三氟-2,1,3-苯并噻二唑的还原反应生成相应的1,2-二氨基苯。后者用SeCl 4环化得到6-X-4,5,7-三氟-2,1,3-苯并硒基二唑。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85001-0
• 作为产物：
  描述：

  [(双(三甲基硅烷基)氨基)二甲基锡烷基]甲烷 、 N-sulfinylpentafluoroaniline 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, A. O.;ZIBAREV, A. V.;FEDOTOV, M. A.;FURIN, G. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 586-590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zibarev, A. V.; Miller, A. O.; Shakirov, M. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2, p. 864 - 872
  作者：Zibarev, A. V.、Miller, A. O.、Shakirov, M. M.、Furin, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Miller, A. O.; Zibarev, A. V.; Fedotov, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 31, p. 518 - 521
  作者：Miller, A. O.、Zibarev, A. V.、Fedotov, M. A.、Furin, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• ZIBAREV, ANDREY V.;MILLER, ALEXEY O.;GATILOV, YURI V.;FURIN, GEORGII G., HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 443-453
  作者：ZIBAREV, ANDREY V.、MILLER, ALEXEY O.、GATILOV, YURI V.、FURIN, GEORGII G.

  DOI：——

  日期：——