4-氯-1,5-萘啶-3-胺 | 930276-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-1,5-萘啶-3-胺
• 英文名称: 4-chloro-1,5-naphthyridin-3-amine
• CAS: 930276-73-6
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• 分子量: 179.609
• InChiKey: ICTMITCJMMBGPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,5-萘啶-3-胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-3-(4-chloro-1,5-naphthyridin-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(IMIDAZOLIDIN-2-YLIDENE)QUINOLINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ALPHA 2 ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS N-(IMIDAZOLIDIN-2-YLIDÈNE)QUINOLÉINES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ALPHA-2 ADRÉNERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-(咪唑啉-2-基)喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。公式（I）。

  公开号：

  WO2013016178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,5-萘啶-4-醇 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-氯-1,5-萘啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35935

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED[1,2] IMIDAZO[4,5C] RING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090221551A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  [1,2]Imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and imidazo[4,5-c]pyridines) substituted with a fused ring containing an oxygen and/or nitrogen atom attached at the 1- and/or 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物（例如，咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和咪唑[4,5-c]吡啶），其取代了一个含氧和/或氮原子的融合环，并连接在1-和/或2-位，以及含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗病毒性和肿瘤性疾病。
• Method for 1H-Imidazo[4,5-C] Pyridines and Analogs Thereof
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090240055A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Methods and intermediates for preparing compounds of the Formulas: (I and X) are disclosed. The methods include a method providing a compound of the Formula: (IV) and converting a compound of Formula IV to a compound of Formula I, a method providing a compound of the Formula: (VIII) and converting a compound of Formula VIII to a compound of Formula I, and a method providing a compound of the Formula: (XI) and converting a compound of Formula XI to a compound of Formula I.

  本文揭示了制备化合物公式(I和X)的方法和中间体。这些方法包括提供公式(IV)化合物并将公式IV化合物转化为公式I化合物的方法，提供公式(VIII)化合物并将公式VIII化合物转化为公式I化合物的方法，以及提供公式(XI)化合物并将公式XI化合物转化为公式I化合物的方法。
• 1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090005376A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了含咪唑基化合物（例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉）中1-位取代的烷氧基，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Substituted fused[1,2] imidazo[4,5-c] ring compounds and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08088788B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  [1,2]Imidazo[4,5-c] ring compounds (e.g., imidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and imidazo[4,5-c]pyridines) substituted with a fused ring containing an oxygen and/or nitrogen atom attached at the 1- and/or 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明涉及1,2-取代咪唑并[4,5-c]环化合物（例如，咪唑并[4,5-c]喹啉，咪唑并[4,5-c]萘啉和咪唑并[4,5-c]吡啶），其被取代为在1-和/或2-位置附有一个氧和/或氮原子的融合环，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• 1-alkoxy 1H-imidazo ring systems and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07579359B2

  公开（公告）日：2009-08-25

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在1-位置具有烷氧基取代基的咪唑类化合物（例如咪唑萘啶、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉），以及含有这些化合物的制药组合物和将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物的细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。