(15)N-Phenylhydrazin | 27761-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (15)N-Phenylhydrazin
• 英文别名: <1-15N>phenylhydrazine；[¹⁵N₁]phenylhydrazine；Phenylhydrazin-1-15N；α-¹⁵N-Phenylhydrazin；phenyl-[N-¹⁵N]hydrazine；<α-15N>-Phenylhydrazin；<1-15N>-Phenylhydrazin；phenylhydrazine-(15)N；phenyl(15N)hydrazine
• CAS: 27761-88-2
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 109.136
• InChiKey: HKOOXMFOFWEVGF-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15)N-Phenylhydrazin 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 cis-[Fe(η2-phenyldiazene-(15)N)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  苯基和甲基二氮烯的侧键结合络合物

  摘要：

  的治疗反式- [的FeCl 2（DMPE）2 ]苯肼和得到侧面上结合phenylhydrazido复基的1个当量的顺式- [铁（η 2 -NH 2 NPH）（DMPE）2 ] +。苯并肼基配合物的进一步去质子化得到侧面结合的苯基二氮杂配合物顺式-[Fe（η2-HN═NPh）（dmpe）2 ]为非对映体的混合物。的治疗顺-将[RuCl 2（DMPE）2 ]与苯肼或甲基肼，得到最终上结合的苯肼或甲基肼络合物顺-将[RuCl（η 1 -NH 2 NHR）（DMPE）2 ] +（R =苯基，Me）的。用碱取代的肼，得到的复合物的治疗侧上结合phenylhydrazido复杂顺- [茹（η 2 -NH 2 NPH）（DMPE）2 ] +，以及所述phenyldiazene和methyldiazene络合物顺- [茹（η 2 - HN = NR）（dmpe）2 ]（R = Ph，Me）。顺式-将[RuCl（η

  DOI：

  10.1021/ic2027225
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-15N 在 sodium nitrite 、 sodium sulfite 作用下， 生成 (15)N-Phenylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的钌肼配合物脱氢

  摘要：

  将[RuCl（PP的治疗3我镨）] +氯-（PP 3我镨= P（CH 2 CH 2 P我镨2）3）与肼，苯肼和甲基肼，得到侧面上结合的肼复合物将[RuCl（ η 2 -H 2 N-NH 2）（η 3 -PP 3我镨）] +，将[RuCl（η 2 -H 2 N-二NHPh基）（η 3 -PP 3我镨）] +和将[RuCl（η 2 -H 2 N-二NHMe）（η 3 -PP 3我镨）] +。的类似反应将[RuCl 2（PP 3博士）]（PP 3博士= P（CH 2 CH 2 PPH 2）3）与肼，苯肼，甲基肼和提供端上结合的肼复合物将[RuCl（η 1 -H 2 N-NH 2）（PP 3博士）] +，将[RuCl（η 1 -H 2的N- NHPh基）（PP 3博士）] +，和将[RuCl（η 1 -H 2的N- NHMe）（PP 3博士）] +。用强碱处理母体肼配合物[RuCl（N 2 H 4）（PP

  DOI：

  10.1021/ic302449n

文献信息

• Verdazyls. Part 33. EPR and ENDOR studies of 6-oxo- and 6-thioxoverdazyls. X-Ray molecular structure of 1,3,5-triphenyl-6-oxoverdazyl and 3-tert-butyl-1,5-diphenyl-6-thioxoverdazyl
  作者：Franz A. Neugebauer、Hans Fischer、Claus Krieger

  DOI：10.1039/p29930000535

  日期：——

  prepared by dehydrogenation of the corresponding 1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 2, 4, 5-tetrazin-3(2H)-ones 5b–h and thiones 7a–c and 7e–hwith lead dioxide, potassium hexacyanoferrate (III), or bis(4-methylphenyl)-aminyl. X-Ray analyses reveal a nearly planar verdazyl framework for the oxoverdazyl 2a, whereas the thioxoverdazyl 3ftakes on a flat boat conformation. In the latter, owing to the bulky sulfur the N-phenyl

  通过相应的1、4、5、6-6-四氢-1、2、4、5-5-四嗪3的脱氢反应，可以直接制备一系列6-氧过二唑2b - h和6-thioxoverdazyls 3a - c和3e - h。（2 H）-ones 5b – h和硫酮7a – c和7e – h与二氧化铅，六氰合铁酸钾（III）或双（4-甲基苯基）-氨基。X射线分析揭示了氧杂过二唑2a几乎是平面的Verdazyl骨架，而thioxoverdazyl 3f呈现平底船形态。在后者中，由于大量的硫，N-苯基基团被大大扭曲出维达唑环的平面。深色自由基的电子吸收光谱在可见光区域显示特征带，λmax为1，范围为445至608 nm。EPR，ENDOR和2 H NMR研究已经完成了对所有超精细偶合常数的完整分析和完全赋值。具有在C（3）和C（6）处的节点的6-氧代-2-和6-硫代氧-凡达唑3的π-SOMO主要限于维达唑基环的氮。将自旋离域化为N-苯基
• A carbon-13 and nitrogen-15 isotopic labelling study of intermediates and by-products in the reaction of chalcone and phenylhydrazine to give 1,3,5-triphenyl-2-pyrazoline
  作者：Peter W Kenny、Michael J.T Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85452-0

  日期：1986.1

  The formation of 1,3,5-triphenyl-2-pyrazoline 7 from chalcone and phenylhydrazine 1,4-addition followed by an allowed 5-endo-trig cyclisation has been demonstrated by 13C and 15N labelling in time resolved 13C NMR spectroscopy.

  由查尔酮和苯肼1,4-加成反应形成1,3,5-三苯基-2-吡唑啉7，随后允许的5-内-trig环化反应已通过13 C和15 N标记及时地13 C NMR证实光谱学。
• Kluge, Ralph; Omelka, Ladislav; Reinhardt, Michael, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 19, p. 2075 - 2080
  作者：Kluge, Ralph、Omelka, Ladislav、Reinhardt, Michael、Schulz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Structures of transient species in the photochromic reaction of 1′,3′,3′-trimethylspiro[2H-1-benzopyran-2,2′-indoline]: Time-resolved resonance Raman study of isotopically substituted analogues
  作者：Tetsuro Yuzawa、Ken Ebihara、Hidefumi Hiura、Tomoyuki Ohzeki、Hiroaki Takahashi

  DOI：10.1016/0584-8539(94)e0059-j

  日期：1994.7

  Time-resolved resonance Raman spectra of seven kinds of isotopically substituted analogues of 1,'3',3'-trimethylspiro[2H-1-benzopyran-2,2'-indoline] in the photomerocyanine form have disclosed that only the vibrations of the cleaved benzopyran part are resonance enhanced significantly in cyclohexane and in acetonitrile solutions with 460-390 nm probe light. Dramatic changes in the resonance Raman spectra of the photomerocyanine on going from non-hydrogen-bond donor solvents to hydrogen-bond donor solvents can be interpreted as being due to changes in the relative contribution of ortho-quinoidal and zwitterionic forms in the resonance hybrid structure of the photomerocyanine: in cyclohexane and in acetonitrile the contribution of the ortho-quinoidal form is substantial, while in methanol the zwitterionic form is stabilized by hydrogen bonding with the solvent and the photomerocyanine takes an almost zwitterionic structure.