3-methyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol | 1256169-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol
• 英文别名: 3-Methyl-4-naphthalen-1-ylphenol；3-methyl-4-naphthalen-1-ylphenol
• CAS: 1256169-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: OVVQFBRZLLHUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-methyl-4-(1-naphthalenyl)phenyl]-1,3,2-dioxoborolane
  参考文献：
  名称：

  Atropo/Tropo Flexibility: A Tool for Design and Synthesis of Self-Adaptable Inhibitors of Carbonic Anhydrases and Their Antiproliferative Effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00007
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 、 Np2Zn 在 dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-methyl-4-(naphthalen-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [Pd（Cl）2 {P（NC5H10）（C6H11）2} 2] —高效，极其通用的钯基Negishi催化剂，可在低催化剂负载下高效且可靠地运行

  摘要：

  [Pd（Cl）2 {P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。

  DOI：

  10.1002/chem.201001201