3-bromo-5-morpholinopyridin-2-amine | 1254301-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-morpholinopyridin-2-amine
• 英文别名: 3-bromo-5-morpholin-4-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1254301-05-7
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃O
• 分子量: 258.118
• InChiKey: ZIHPHFBUJVXCNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-morpholinopyridin-2-amine 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以21.3 mg的产率得到5-morpholino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为产物：
  描述：

  5-morpholino-2-nitropyridin-3-amine 在 水 、 氢溴酸 、 tin(ll) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-bromo-5-morpholinopyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2

文献信息

• Design of a series of bicyclic HIV-1 integrase inhibitors. Part 1: Selection of the scaffold
  作者：Eric D. Jones、Nick Vandegraaff、Giang Le、Neil Choi、William Issa、Katherine Macfarlane、Neeranat Thienthong、Lisa J. Winfield、Jonathan A.V. Coates、Long Lu、Xinming Li、Xiao Feng、Changjiang Yu、David I. Rhodes、John J. Deadman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.079

  日期：2010.10

  HIV integrase inhibitors based on a novel bicyclic pyrimidinone core is presented. Nine variations of the core scaffold are evaluated leading to optimization of the 6:6 core giving compound 48 with an EC50 of 3 nM against wild type HIV infected T-cells.

  提出了一种基于新型双环嘧啶酮核心的HIV整合酶抑制剂。评价了核心支架的九种变异，从而优化了6：6核心，从而得到了针对野生型HIV感染T细胞的EC 50为3 nM的化合物48。
• AMINOHETEROARYL BENZAMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BAGDANOFF Jeffrey T.

  公开号：US20150126490A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐；以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• Palladium-Catalyzed C,N-Cross Coupling Reactions of 3<i>-</i>Halo-2-aminopyridines
  作者：Felix Perez、Ana Minatti

  DOI：10.1021/ol200371n

  日期：2011.4.15

  A simple approach toward N-3-substituted-2,3-diaminopyridines is presented, based on Pd-catalyzed C,N-cross coupling. The use of RuPhos- and BrettPhos-precatalysts in combination with LiHMDS allows for C,N-cross coupling reactions of unprotected 3-halo-2-aminopyridines with primary and secondary amines.
• US9242996B2
  申请人：——

  公开号：US9242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9763937B2
  申请人：——

  公开号：US9763937B2

  公开（公告）日：2017-09-19