Y{(2,6-diisopropylphenyl)NC(CH₂)CHC(CH₃)N(2,6-diisopropylphenyl)}N(Si(methyl)₃)₂(tetrahydrofuran) | 1359735-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Y{(2,6-diisopropylphenyl)NC(CH₂)CHC(CH₃)N(2,6-diisopropylphenyl)}N(Si(methyl)₃)₂(tetrahydrofuran)
• CAS: 1359735-25-3
• 化学式: C₃₉H₆₆N₃OSi₂Y
• 分子量: 738.049
• InChiKey: CPGLZOMVKHHELT-BLCUZOOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y{(2,6-diisopropylphenyl)NC(CH₂)CHC(CH₃)N(2,6-diisopropylphenyl)}N(Si(methyl)₃)₂(tetrahydrofuran) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到Y{[(NHC₆H₁₁)(NC₆H₁₁)C]HC[C(CH₂)N(2,6-diisopropylphenyl)]₂}N(Si(methyl)₃)₂
  参考文献：
  名称：

  的合成γ-脒官能双阴离子β-二酮亚胺基镧系元素酰胺和三阴离子β-二酮亚胺基的Na / SM双核配合物以及它们在聚合反应性升丙交酯†

  摘要：

  易获得的双阴离子β-二酮基氨基镧镧酰胺配合物LnLN（SiMe 3）2（THF）（L = {（（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）NC（CH 2）CHC（CH 3）N（2， 6- i Pr 2 C 6 H 3）} 2-）对碳二亚胺显示出前所未有的反应性。与N，N'-二环己基碳二亚胺（DCC）的反应通过[4 + 2]环加成反应引入γ-am官能化的双阴离子β-二酮基亚胺基镧系酰胺络合物LnL 1 N（SiMe 3）2（L 1 = {[（（NHC 6 H 11）（NC 6 H 11）C] HC [C（CH 2）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 2 } 2-，Ln ＝ Sm（1），Yb（2），Y（3），Gd（4））。SmLN（SiMe 3）2（THF）和NaN（SiMe 3）2的混合物的转化与碳二亚胺配钐/钠的双核配合物具有新型脒基官能化的三阴离子β-二亚胺基配体，[钠（DME）2

  DOI：

  10.1039/c3dt52706a