S-allylisothiosemicarbazone hydrobromide | 58255-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: S-allylisothiosemicarbazone hydrobromide
• 英文别名: prop-2-enyl N'-aminocarbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 58255-42-8
• 化学式: BrH*C₄H₉N₃S
• 分子量: 212.114
• InChiKey: VOWYFSYDXVFSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 S-allylisothiosemicarbazone hydrobromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.98 g的产率得到2-hydroxyacetophenone S-allyl isothiosemicarbazone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  二价阴离子N1,N4-双(亚水杨基)-S-烷基氨基硫脲的铁(III)和铜(II)配合物的结构和理论研究

  摘要：

  铁（III）和铜（II）与烯丙基络合物Ñ ' - （1-（2-羟基苯基）亚乙基）carbamohydrazonothioate·氢溴酸盐（H 2 L）和乙基Ñ ' -5-溴-2- hydroxybenzylidenecarbamohydrazonothioate·氢溴酸盐（H 2L') 配体通过元素分析、FT-IR 光谱和摩尔电导率进行合成和表征。单晶 X 射线晶体学表明，铁和铜配合物分别具有方形锥体和方形平面几何形状。配体充当双负四齿螯合剂，它们通过酚氧、异硫代酰胺氮和偶氮甲碱氮原子与金属中心键合。两种 Fe 配合物中 Fe(III) 配位层的第五个位点都被氯离子占据。密度泛函理论方法用于补充实验获得的结构和光谱数据。我们还进行了与人血清白蛋白复合物的对接计算，并且铜复合物优先结合。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132388
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 3-溴丙烯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 S-allylisothiosemicarbazone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 和钼 (VI) 与 5-溴水杨醛 S-烯丙基异氨基硫脲的配合物：合成、表征和晶体结构

  摘要：

  一种新的三齿席夫碱、5-溴水杨醛 S-烯丙基异缩氨基脲氢溴酸盐 (H2L) 以及该配体的几种新的铜 (II) 和钼 (VI) 单核配合物，具有通式 ([Cu(L)Im] (1)) , ([Cu(L)NH3]·4H2O (2)) 和 ([MoO2(L)1-MeIm] (3), Imidazole: Im, 1-methylimidazole: 1-MeIm) 被制备并通过元素分析表征、红外、质子磁共振光谱和紫外-可见技术。物理化学结果表明 H2L 以双阴离子三齿形式配位。Cu(II) 配合物的晶体结构显示方形平面结构被双阴离子三齿异氨基硫脲 (ONN) 和 Im 和 NH3 包围，分别为 1 和 2。L2-、两个氧代和 1-甲基咪唑与钼 (VI) 以扭曲的八面体几何形状配位 3。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.748191

文献信息

• Synthesis and X-ray crystal structures of some isothiosemicarbazone complexes
  作者：R. Takjoo、S. M. Mashmoul Moghadam、H. Amiri Rudbari、G. Bruno

  DOI：10.1007/s11243-019-00310-w

  日期：2019.9

  Four complexes of a new isothiosemicarbazone ligand have been prepared and characterized as μ2-pip-(NiL)2 (1), MnL2 (2), UO2L(BrSal)BuOH (3) and (μ2-MoO2L)2 (4) (H2L = 2-hydroxyacetophenone S-allyl isothiosemicarbazone.hydrobromide, BrSal = 5-bromosalicylaldehyde, pip = piperazine). All four complexes were characterized by X-ray crystallography, IR and elemental analyses. Complex 1 has a square planar

  已制备了四种新异缩氨基硫脲配体的复合物并表征为 μ2-pip-(NiL)2 (1)、MnL2 (2)、UO2L(BrSal)BuOH (3) 和 (μ2-MoO2L)2 (4) (H2L = 2-羟基苯乙酮 S-烯丙基异缩氨基脲.氢溴酸盐，BrSal = 5-溴水杨醛，pip = 哌嗪）。所有四种配合物均通过 X 射线晶体学、IR 和元素分析进行​​表征。配合物 1 在双核排列中具有方形平面配位几何结构，因此两个 Ni 原子都与 L 的酚-O、偶氮甲碱-N 和硫代酰胺-N 原子配位，桥接哌嗪占据第四位。对于配合物 2，Mn 原子连接到扭曲八面体中的两个 N2O 三齿配体。络合物 3 的五边形双锥几何结构由四齿 2 配体、正丁醇和围绕铀中心的两个氧代配体提供。
• Cocco; Plumitallo; Schivo, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 10, p. 1101 - 1109
  作者：Cocco、Plumitallo、Schivo、De Logu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimycobacterial activity of new S-alkylisothiosemicarbazone derivatives
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Maria Luisa Pellerano、Alessandro De Logu

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00310-8

  日期：2002.3

  A new series of S-alkylisothiosemicarbazones of 3- and 4-pyridincarboxaldehyde and 4-fluoro- and 4-trifluoromethylbenzaldehyde was synthesized and evaluated for biological activity against various Mycobacterium strains. Inhibitory activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv ATCC 27294 and INH-R ATCC 35822 was compared with activity against clinical isolated Mycobacteria as well as against MOTT. Some of newly prepared compounds showed best inhibitory values against clinical isolated Mycobacteria, besides to low citotoxicity values. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Co(III) and Fe(III) complexes of Schiff bases derived from 2,4-dihydroxybenzaldehyde <i>S</i>-allyl-isothiosemicarbazonehydrobromide
  作者：Reza Takjoo、Joel T. Mague、Alireza Akbari、Mehdi Ahmadi

  DOI：10.1080/00958972.2013.856420

  日期：2013.11.20

  Two new complexes, [Co(L-1)(Py)(3)]Cl0.75Br0.25 (L-1=4-hydroxy salicylaldehyde S-allyl-isothiosemicarbazonato-N,N,O) and [Fe(L-2)Cl]C2H5OH (L-2=S-allyl-N-1-(4-hydroxy salicylaldehyde)-N-4-(salicylaldehyde)isothiosemicarbazide-N,N,O,O), have been synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR and UV-vis spectroscopy, and molar conductivity. The solid-state structures of the complexes were also determined by single crystal X-ray diffraction. The iron(III) and cobalt(III) complexes adopt distorted square-pyramidal and octahedral geometries, respectively. The strength of the bonding in these complexes was investigated by thermogravimetric studies with both exhibiting stability with complete decomposition not occurring until ca. 600 degrees C.
• Schulze; Gutsche; Wohlrabe, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 540 - 541
  作者：Schulze、Gutsche、Wohlrabe、Fleck、Tresselt

  DOI：——

  日期：——