(5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-{4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]phenyl}-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol | 1262057-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-{4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]phenyl}-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol
• 英文别名: (5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'S)-11'-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenyl]-5,5,13'-trimethyl-17'-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-5',17'-diol
• CAS: 1262057-98-6
• 化学式: C₃₄H₄₃F₅O₅
• 分子量: 626.704
• InChiKey: YGNJADVYRBMSQI-MIPNTGHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-{4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]phenyl}-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 叠氮磷酸二苯酯 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-ethyl-3-[4(E)-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-pentafluoroethyl-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)benzyl]urea
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-苄亚甲基衍生物，其中Y和X分别如权利要求和说明书中定义的，以及其制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20120316145A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-11-{4-[(1E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl]phenyl}-5',5',13-trimethyl-17-(pentafluoroethyl)-1,2,3,4,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17-diol
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-ARYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于子宫纤维瘤（子宫肌瘤、子宫平滑肌瘤）、子宫内膜异位症、月经过多、脑膜瘤、激素依赖性乳腺癌和与绝经期相关的不适症状，或用于生育控制和紧急避孕。

  公开号：

  US20120258941A1

文献信息

• 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-BENZYLIDEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2456782B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9156877B2
  申请人：——

  公开号：US9156877B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9206219B2
  申请人：——

  公开号：US9206219B2

  公开（公告）日：2015-12-08