(3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 62206-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 62206-67-1
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₄
• 分子量: 457.613
• InChiKey: YPRDSDJRTGJEDS-AFQNBYTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  92.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 17α,21-epoxy-16α-aminopregn-5-en-3β-ol-20-one 16-acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. Communication 154. Production of A 17-spirooxetan-20-one under conditions of 21-hydroxylation of 16?-acetamidopregn-5-ene-3?,17?-diol-20-one with iodosobenzene diacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954836
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 90. Reactivity of 20-carbethoxyhydrazones of 16,17?-epiminosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00924393

文献信息

• Transformed steroids
  作者：D. Kal'sines、A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta

  DOI：10.1007/bf00921441

  日期：1976.8