2-(difluoromethyl)-1,3-difluorobenzene | 91624-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-1,3-difluorobenzene
• 英文别名: 2-difluoromethyl-1,3-difluorobenzene
• CAS: 91624-89-4
• 化学式: C₇H₄F₄
• 分子量: 164.102
• InChiKey: CIQBXJXLFJDXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)-1,3-difluorobenzene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.5h， 以64%的产率得到2-(difluoromethyl)-1,3-difluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V

  摘要：

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。

  公开号：

  WO2017089453A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲醛 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 72.0h， 以30%的产率得到2-(difluoromethyl)-1,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Rae, Ian D.; Burgess, David A.; Bombaci, Sebastian, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1437 - 1446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminotetrahydropyrimidinone derivatives as plasmepsin V inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US11136310B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(1H)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列 2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，在 6 位被苯基取代，而苯基又被含有至少一个氮原子的任选取代的不饱和融合双环体系元取代，是胰蛋白酶 V 活性的选择性抑制剂，可用作药物，特别是治疗疟疾。
• IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3380464A1

  公开（公告）日：2018-10-03
• WO2023/225558
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017089453A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(lH)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。
• Rae, Ian D.; Burgess, David A.; Bombaci, Sebastian, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1437 - 1446
  作者：Rae, Ian D.、Burgess, David A.、Bombaci, Sebastian、Baron, Margaret L.、Woolcock, Mark L.

  DOI：——

  日期：——