N-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-3-胺 | 1257431-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-(methylamino)pyridine-3-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: methyl-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridin-3-yl]-amine；N-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 1257431-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 234.106
• InChiKey: XMDUDMHDRIJBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-3-胺 、 4-[(6-bromoquinazolin-4-yl)amino]cyclohexanone 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((6-(5-(methylamino)pyridin-3-yl)quinazolin-4-yl)amino)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE IRAK 4

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的IRAK4抑制剂，并提供包含此类抑制剂的组合物，以及使用这些方法治疗IRAK4介导或相关的疾病或病症。

  公开号：

  WO2016053771A1