2-(1-Aminoethyl)-6-phenylpyridin | 58088-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-Aminoethyl)-6-phenylpyridin
• 英文别名: 1-(6-phenylpyridin-2-yl)ethanamine；rac-1-[6-phenylpyridin-2-yl]ethanamine；I+/--Methyl-6-phenyl-2-pyridinemethanamine
• CAS: 58088-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: MFFMHQYZMMMVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl₂(PPh₃)(dppb) 、 2-(1-Aminoethyl)-6-phenylpyridin 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以82%的产率得到[RuCl(rac-1-[6-phenylpyridin-2-yl]ethanamine(-H))(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]
  参考文献：
  名称：

  Pincer Ru和Os配合物是有效的外消旋和氘化醇的催化剂

  摘要：

  钳形配合物[MX（CNN）（PP）]（M = Ru，Os; X = Cl，OTf; HCNN = 1-（6-芳基吡啶-2-基）甲胺; PP =二膦）已被证明可有效催化两种在碱存在下酒精的消旋化和氘化。手性醇已在30–50°C下使用1 mol％的Ru或Os钳状络合物和5 mol％的KO t Bu消旋。2-丙醇。使用2-丙醇-d 8作为溶剂与Ru或Os pincer配合物和KO t Bu在30–50°C时，相对于OH基团，伯醇和仲醇可在α位有效地氘化。对于仲醇，还已经观察到氘在β位置上的掺入。在2-丙醇-d 8中，钳状配合物催化同时氘化和消旋（S）-1-苯乙醇，这两个过程是严格相关的。对于这两个反应，使用Ru和Os络合物观察到的活性几乎相同。相对于相关化合物[MCl 2（NN）（PP）]（N =二齿胺或吡啶配体）。新的配合物[的MC1（CNN）（PP）]（M = RU，合成2，4和Os，6，7

  DOI：

  10.1039/c1dt10498e
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-phenylpyridin-2-yl)ethanone oxime 在 ammonium acetate 、 氨 、 水 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2-(1-Aminoethyl)-6-phenylpyridin
  参考文献：
  名称：

  高产CNN钳制钌催化剂，用于不对称还原烷基芳基酮

  摘要：

  手性钌钳形式将[RuCl（CNN）（Josiphos）]（络合物2 - 7 ; Josiphos = 1- [1-（dicyclohexylphosphano）乙基] -2-（diarylphosphano）二茂铁）已经制备通过处理将[RuCl 2（PPH 3）3 ]与（S，R）-Josiphos二膦和1-取代的-1-（6-芳基吡啶-2-基）甲胺（HCNN;取代基= H（1 a），Me（1 b）和t Bu （1 c））与NEt 3。通过使用1 b和1 c作为外消旋混合物，可以形成配合物4 – 7通过乙酸促进的非对映选择性合成而获得。这些钳形配合物显示出正确匹配的手性PP和CNN配体，是显着的活性催化剂，可通过转移氢化（TH）和氢化（HY）来不对称还原碱性醇介质中的烷基芳基酮，对映选择性高达99％ 。在2-丙醇中，酮的对映选择性TH是通过使用低至0.002 mol％的催化剂实现的，其周转频率（TOF）为10

  DOI：

  10.1002/chem.200802112

文献信息

• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2019043414A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Process is disclosed for the hydrogenation of a compound comprising an α,β-unsaturated carbonyl group to form a compound comprising an allyl alcohol group, wherein the hydrogenation is carried out in the presence of a hydrogenation catalyst, hydrogen gas and an inorganic base in an aqueous solvent, wherein the hydrogenation catalyst is an iron-, ruthenium- or osmium-containing complex.

  本发明揭示了一种用于氢化含有α，β-不饱和羰基基团的化合物以形成含有烯丙醇基团的化合物的过程，其中在水溶剂中存在氢化催化剂、氢气和无机碱，其中氢化催化剂为含铁、钌或锇的配合物。
• Process
  申请人：Johnson Matthew Public Limited Company

  公开号：US10301337B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to improved processes for the preparation of ruthenium or osmium complexes comprising P and N donor ligands, in particular, ruthenium complexes.

  本发明涉及制备包含 P 和 N 供体配体的钌或锇络合物，特别是钌络合物的改进工艺。
• Processes for preparing and using ruthenium and osmium complexes
  申请人：JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：US10428098B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present invention relates to improved processes for the preparation of ruthenium or osmium complexes comprising acetate ligands, in particular, ruthenium complexes.

  本发明涉及制备包含醋酸配体的钌或锇络合物，特别是钌络合物的改进工艺。
• Processes for preparing phosphine diamine complexes of ruthenium and osmium
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US10676494B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention relates to improved processes for the preparation of ruthenium or osmium complexes comprising P and N donor ligands, in particular, ruthenium complexes.

  本发明涉及制备包含 P 和 N 供体配体的钌或锇络合物，特别是钌络合物的改进工艺。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RUTHENIUM OR OSMIUM COMPLEXES COMPRISING P AND N DONOR LIGANDS
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：EP3074409B1

  公开（公告）日：2020-04-15