ethyl 1-(1-methylethyl)-6-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate | 1354822-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(1-methylethyl)-6-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(4-methoxyphenyl)-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1354822-64-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃
• 分子量: 339.394
• InChiKey: IZSINGQLBQXWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ethyl 1-(1-methylethyl)-6-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate 、 乙醇 、 sodium hydroxide 在 final product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(1-methylethyl)-6-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azaindazoles

  摘要：

  以下是公式（I）中各种基团的定义，这些基团有助于治疗癌症的氮杂吲唑的披露。

  公开号：

  US08637509B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-异丙基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 1-(1-methylethyl)-6-[4-(methyloxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES
  [FR] AZAINDAZOLES

  摘要：

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013039988A1

文献信息

• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637509B2
  申请人：——

  公开号：US8637509B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9073924B2
  申请人：——

  公开号：US9073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZA-INDAZOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012005805A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.