4,7,10-tritosyl-1,2,5,6,7,8,9,10,12,13-decahydro-3H-benzo[m][1,3,6,9,11]pentaazacyclopentadecine-3,11(4H)-dithione | 1242063-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7,10-tritosyl-1,2,5,6,7,8,9,10,12,13-decahydro-3H-benzo[m][1,3,6,9,11]pentaazacyclopentadecine-3,11(4H)-dithione
• CAS: 1242063-52-0
• 化学式: C₃₅H₃₉N₅O₆S₅
• 分子量: 786.055
• InChiKey: KUTFFPXXAQDYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  136.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N,N′,N′′-三(对甲苯磺酰)二乙撑三胺 、 邻亚二甲苯二胺 在 sodium hydroxide 、 potassium chloroacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到4,7,10-tritosyl-1,2,5,6,7,8,9,10,12,13-decahydro-3H-benzo[m][1,3,6,9,11]pentaazacyclopentadecine-3,11(4H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  在室温下在水性介质中由三磺酰胺和双二硫代氨基甲酸盐快速合成含有两个硫脲部分的 Np-甲苯磺酰基大环化合物

  摘要：

  二胺和二硫化碳在 NaOH 水溶液中的亲核反应得到一系列双二硫代氨基甲酸盐。在室温下用 ClCH2COOK 水溶液活化这些物质，随后与三磺酰胺 KOH 水溶液进行亲核取代反应，得到含有两个硫脲单元的 N-甲苯磺酰基-大环。该策略具有操作简单、反应条件温和、产物易分离、环境友好等优点。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b05