triethylammonium 2,4,5,7-tetranitro-9-[(2,4,5,7-tetranitro-9H-fluoren-9ylidene)methyl]-9H-fluoren-9-ide | 1416045-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: triethylammonium 2,4,5,7-tetranitro-9-[(2,4,5,7-tetranitro-9H-fluoren-9ylidene)methyl]-9H-fluoren-9-ide
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;2,4,5,7-tetranitro-9-[(2,4,5,7-tetranitro-9H-fluoren-9-yl)methylidene]fluorene
• CAS: 1416045-86-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₇H₁₀N₈O₁₆
• 分子量: 803.612
• InChiKey: ORRUBQNIQRETCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  370
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(ethoxymethylidene)-2,4,5,7-tetranitro-9H-fluorene 、 2,4,5,7-tetranitrofluorene 、 三乙胺 在 乙酸酐 作用下， 以93%的产率得到triethylammonium 2,4,5,7-tetranitro-9-[(2,4,5,7-tetranitro-9H-fluoren-9ylidene)methyl]-9H-fluoren-9-ide
  参考文献：
  名称：

  源自芴及其具有电子受体取代基的衍生物的对称阴离子聚次甲基染料：合成和光谱特性

  摘要：

  新型阴离子聚次甲基染料由 2,7-双(苯氧基磺酰基)-、2,7-二硝基-和 2,4,5,7-四硝基芴合成。分析了其吸收光谱形状复杂的原因：接触离子对、缔合体和构象异构体的形成以及取代基的电子效应。在 B3LYP/6-31G(d,p) 基组中，Pariser-Parr-Pople 方法和非经验 DFT 和 TDDFT 方法的量子化学计算表明，硝基的轨道与 SO2OPh 的轨道不同，是与常见的发色团系统有效共轭，诱导额外的电子跃迁。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0040-7