3-({2-(4-chlorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl}oxy)-1,1-dimethylpropyl dihydrogen phosphate | 266320-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-({2-(4-chlorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl}oxy)-1,1-dimethylpropyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: [4-[2-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-3-oxopyridazin-4-yl]oxy-2-methylbutan-2-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 266320-48-3
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₂O₈PS
• 分子量: 542.934
• InChiKey: UAOJHZYXHYAUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013318A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula I 1 which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important “housekeeping” enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了一类式I1的吡啶嗪化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，而不是重要的“家政”酶在许多组织中，包括胃肠道（GI）和肾脏中的构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药（NSAIDs）所见到的不良的GI和肾脏副作用。
• US6307047B1
  申请人：——

  公开号：US6307047B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US7001895B2
  申请人：——

  公开号：US7001895B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• US7115591B2
  申请人：——

  公开号：US7115591B2

  公开（公告）日：2006-10-03