(S)-(+)-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate | 1212314-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate
• 英文别名: (S)-5-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 4-methylbenzenesulfonate；(5S)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1212314-84-5
• 化学式: C₅H₉NO₂*C₇H₈O₃S
• 分子量: 287.337
• InChiKey: AGADOLNBSCBALT-VWMHFEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate 、 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS
  [FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）

  公开号：

  WO2013061074A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] PTERIDINES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] PTÉRIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013179033A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to new pteridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的骨龙素衍生物化合物、包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• Quinolines as FGFR kinase modulators
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10039759B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The invention relates to new quinoline derivative compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的式 (I) 喹啉衍生物化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• Pteridines as FGFR inhibitors
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10272087B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The invention relates to new pteridine derivative compounds, of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及式（I）的新蝶啶衍生物化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。