15β-allyl-(3-benzyloxy)-2-(2-methoxy-ethyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 915966-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15β-allyl-(3-benzyloxy)-2-(2-methoxy-ethyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 15-allyl-3-(benzyloxy)-2-(2-methoxy-ethyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• CAS: 915966-14-2
• 化学式: C₃₁H₃₈O₃
• 分子量: 458.641
• InChiKey: QIMGVFAMWPONSQ-MCWVFINWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15β-allyl-(3-benzyloxy)-2-(2-methoxy-ethyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 Grubbs II catalyst 、 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-Hydroxy-2-(2-methoxy-ethyl)-15β-(4-morpholin-4-yl-4-oxo-butyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125800

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-(methoxy-ethyl)-estra-1,3,5(10),15-tetraene-17-one 、 烯丙基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 lithium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以22%的产率得到15β-allyl-(3-benzyloxy)-2-(2-methoxy-ethyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  17SS-HSD1 and STS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代类固醇衍生物，这些衍生物代表17β-羟基类固醇脱氢酶I（17β-HSD1）的选择性抑制剂，此外，它们可能代表类固醇硫酸酶的抑制剂，以及它们的盐，含有这些化合物的药物制剂以及这些化合物的制备方法。此外，本发明涉及所述新型取代类固醇衍生物的治疗用途，特别是它们在治疗、抑制、预防或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱中的使用，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I和/或类固醇硫酸酶酶的依赖性疾病或紊乱，以及需要降低内源性17β-雌二醇浓度的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20060281710A1