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[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η1-S-pyrimidine-2-thiolate)2] | 1147863-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η1-S-pyrimidine-2-thiolate)2]
英文别名
Pt(S-pyrimidin-2-thiolate)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane);[Pt(dppe)(η1-S-pymS)2]
[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η1-S-pyrimidine-2-thiolate)2]化学式
CAS
1147863-05-5
化学式
C34H30N4P2PtS2
mdl
——
分子量
815.799
InChiKey
DWTZPNKGXSPRTB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    190 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.01
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    51.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 dihydrogen hexachloroplatinate 、 2-巯基嘧啶 在 N(CH2CH3)3 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到[Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(η1-S-pyrimidine-2-thiolate)2]
    参考文献:
    名称:
    PdII/PtII 复合物中嘧啶-2-硫酮的可变键合模式 [M(η2-N, S-pymS)(η1-S-pymS)(PPh3)] 和 [M(η1-S-pymS)2(LL) ] (LL = dppm, dppe)
    摘要:
    在三苯基膦和双(二苯基膦)烷烃 Ph2P-(CH2)m-PPh2 (m = 1, 2) 存在下,嘧啶-2-硫酮 (HpymS) 与 PdII/PtIV 盐的反应产生了两种类型的配合物,即。a) [M(η2-N, S-pymS)(η1-S-pymS)(PPh3)] (M = Pd, 1; Pt, 2), 和 (b) [M(η1-S-pymS)2 (LL)] {LL, M = dppm (m = 1) Pd, 3; 铂, 4; dppe (m = 2), Pd, 5; 铂,6}。配合物已通过元素分析 (C、H、N)、核磁共振光谱 (1H、13C、31P) 和单晶 X 射线晶体学 (1、2、4 和 5) 进行表征。配合物 1 和 2 具有末端 η1-S 和螯合 η2-N,pymS− 的 S 模式,而其他 Pd/Pt 配合物仅具有末端 η1-S 模式。溶液状态的 31P NMR 光谱数据揭示了配合物
    DOI:
    10.1002/zaac.200700482
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文献信息

  • Palladium and platinum pyrimidine-2-thionate complexes with diphosphines
    作者:Susana Miranda、Elena Cerrada、Asunción Luquin、Aránzazu Mendía、Mariano Laguna
    DOI:10.1016/j.poly.2012.05.031
    日期:2012.8
    [MCl2(P-P)] (M = Pd and Pt; P-P= dppe and dppm) reacts with NaC4H3SN2, in a 1:2 molar ratio at room temperature, to give [M(S-C4H3SN2)(2)(dppe)] [M = Pd (1); M = Pt, (2)], [Pd(S-C4H3SN2)(2)(dppm)(2)] (3) and trans-[Pt(S-C4H3SN2)(2)(dppm)] (5), as well as other by-products such as [Pd-2(S,N-C4H3SN2)(4)] (4) and trans-[Pt(S-C4H3SN2)(2)(PPh2Me)(2)] (6). A possible mechanism for the formation of 6, which requires cleavage of P-C bonds of the dppm ligands, is proposed. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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