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5-(2-Amino-1H-benzimidazol-5-yl)-2,4-imidazolidinedione | 106429-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-Amino-1H-benzimidazol-5-yl)-2,4-imidazolidinedione
英文别名
5-(2-Amino-1H-benzimidazol-6-yl)-2,4-imidazolidinedione;5-(2-amino-3H-benzimidazol-5-yl)imidazolidine-2,4-dione
5-(2-Amino-1H-benzimidazol-5-yl)-2,4-imidazolidinedione化学式
CAS
106429-39-4
化学式
C10H9N5O2
mdl
——
分子量
231.214
InChiKey
BJLZRAWABOJAQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-Amino-1H-benzimidazol-5-yl)-2,4-imidazolidinedione 在 lithium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 DL-α-t-Butyloxycarbonylamino-α-(2-t-butyloxycarbonyl-1H-benzimidazol-5-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel .beta.-lactam antibiotics
    摘要:
    具有抗菌活性和促进动物生长的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表基团##STR2## Y代表N或CR.sup.9,或Y-R.sup.7代表>C.dbd.O或>C.dbd.N-R.sup.7,Z代表O、S或NR.sup.10,R.sup.2代表氢或保护基。
    公开号:
    US04748163A1
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文献信息

  • US4748163A
    申请人:——
    公开号:US4748163A
    公开(公告)日:1988-05-31
  • USRE33948E
    申请人:——
    公开号:USRE33948E
    公开(公告)日:1992-06-02
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