(+)-4-allyl-4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2-phenyloxazole | 1379608-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-4-allyl-4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2-phenyloxazole
• 英文别名: [(4R)-2-phenyl-4-prop-2-enyl-5H-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1379608-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: OYSWGEBCDFSXGR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pent-4-en-2-yl)benzamide 、 对甲苯磺酰氯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(+)-4-allyl-4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二元醇的催化不对称脱对称反应合成光学活性恶唑啉衍生物

  摘要：

  手性恶唑啉：已成功开发了一种通过铜催化的1,3-二醇不对称脱对称制备旋光恶唑啉的合成方法。该反应体系可耐受多种底物，从而以高至优异的收率和高对映选择性提供所需的恶唑啉衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103800