(1S,2R,4aS,8aR)-1,2,5,5,8a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalene | 86578-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (1S,2R,4aS,8aR)-1,2,5,5,8a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalene
• CAS: 86578-14-5
• 化学式: C₁₅H₂₈
• 分子量: 208.387
• InChiKey: CVRSZZJUWRLRDE-UKTARXLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 4,4'-二氯二苯二硫醚 、 sodium decatungstate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83 %的产率得到(1S,2R,4aS,8aR)-1,2,5,5,8a-pentamethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由未激活的三级立体中心差向异构化驱动的立体化学编辑逻辑

  摘要：

  复杂目标的立体选择性合成需要精确协调化学转化，同时建立所需键的连通性和空间方向。在这项工作中，我们描述了手性分子及其异构体合成的互补范例，该范例在后期调整分子的三维结构。该策略成功的关键是开发一种由十钨酸聚阴离子和二硫化物助催化剂组成的温和且高度通用的光催化方法，该方法能够使先前构型固定的未活化的三级立体异构中心相互转化。

  DOI：

  10.1126/science.add6852

文献信息

• Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol
  作者：Kotaro Iwasaki、Kanny K. Wan、Alberto Oppedisano、Steven W. M. Crossley、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/ja412342g

  日期：2014.1.29

  Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.
• ALEXANDER, R.;KAGI, R.;NOBLE, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 226-228
  作者：ALEXANDER, R.、KAGI, R.、NOBLE, R.

  DOI：——

  日期：——