Allyl--sulfid | 93012-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Allyl--sulfid
• 英文别名: Allyl-(fluorenyl-(9))-sulfid
• CAS: 93012-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: ZVEFHZPUERHJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 9H-芴-9-硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Allyl--sulfid
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aromatic and bis-phenyl sulfinyl derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的化合物：其中构成成员在此定义，包括其药物组成以及用于治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20050234040A1

文献信息

• ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART VIII. BENZYL 9-FLUORENYL SULPHOXIDE AND SOME 9-FLUORENYL SULPHIDES
  作者：P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v62-037

  日期：1962.2.1

  Allyl 9-fluorenyl sulphide, benzyl 9-fluorenyl sulphide, and di-9-fluorenyl sulphide are stable to boiling ethereal phenyl lithium, in marked contrast to the corresponding ethers. Benzyl 9-fluorenyl sulphoxide has been prepared and shown to be more weakly acidic than 9-fluorenyl sulphones.

  烯丙基 9-芴基硫化物、苄基 9-芴基硫化物和二-9-芴基硫化物对沸腾的醚苯基锂稳定，与相应的醚形成鲜明对比。已经制备了苄基 9-芴基亚砜，并且显示出比 9-芴基砜更弱的酸性。