2-{[(3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene]amino}-2-methylpropane-1,3-diol | 1259390-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-{[(3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene]amino}-2-methylpropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-methyl-2-(pyridoxyliden)aminopropane-1,3-diol；2-[[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl]methylideneamino]-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 1259390-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: ISXFVIUDOXPCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 、 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到2-{[(3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene]amino}-2-methylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  来自 TRIS 和甲酰基吡啶的希夫碱：DFT 计算辅助的结构和机理原理

  摘要：

  本文介绍了衍生自三（羟甲基）氨基甲烷 (TRIS) 和基于吡啶的醛的 1,3-恶唑烷的合成和结构解析。使用其他甲酰基吡啶（例如吡哆醛）获得了不同的结果，其中分子内氢键在很大程度上稳定了亚胺结构。恶唑烷可以在乙酰化条件下开环以通过不同的机制途径提供亚胺，这也已通过 DFT 计算进行评估

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000922

文献信息

• Pyridoxal Azomethine Salts
  作者：R. H. Bagautdinova、L. K. Kibardina、E. M. Pudovik、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s1070363219110033

  日期：2019.11

  The reactions of 4-methylpiperazin-1-amine, 2-amino- and 4-aminomethylpiperidines with pyridoxal afforded the corresponding azomethines. Their reactions with organic and inorganic acids lead to the formation of salt derivatives of pyridoxal azomethines.