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1-(diphenylphosphino)-3,4,7-trimethylindene | 718638-80-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(diphenylphosphino)-3,4,7-trimethylindene
英文别名
1-(diphenylphosphino)-3,4,7-dimethylindene;(3,4,7-trimethyl-1H-inden-1-yl)diphenylphosphine;diphenyl-(3,4,7-trimethyl-1H-inden-1-yl)phosphane
1-(diphenylphosphino)-3,4,7-trimethylindene化学式
CAS
718638-80-3
化学式
C24H23P
mdl
——
分子量
342.42
InChiKey
KYXYXWWAUJASHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) chloride 、 1-(diphenylphosphino)-3,4,7-trimethylindene 在 n-butyllithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以0%的产率得到bis(1-(diphenylphosphino)-3,4,7-trimethyl-η5-indenyl)iron(II)
    参考文献:
    名称:
    合成,结构和外消旋/内消旋bisplanar手性双异构化行为(膦-η 5 -茚基)合铁(II)络合物
    摘要:
    膦基茚1-(二苯基膦基)-3-甲基茚(1b),3-(二苯基膦基)-2-甲基茚(1c),1-(二苯基膦基)-2,3-二甲基茚(1d),4,7-二甲基的合成通过用适当的氯膦处理适当的茚化物来进行-3-(二苯基膦基)茚(1e),1-(二苯基膦基)-3,4,7-三甲基茚(1f)和3-(二异丙基膦基)茚(1i)。 。通过用三甲基氯硅烷处理3-(二苯基膦基)茚基(1a)的茚化物来制备甲硅烷基膦基茚3-(二苯基膦基)-1-(三甲基甲硅烷基)茚基(1h)。除了1a以外,这些还表示然后,在用BuLi进行质子化后,用,,通过以2:1的比例的氯化亚铁处理,制备相应的茚基二茂铁2a - 2e,2h和2i。这些化合物通过1 H,13 C和31 P NMR光谱以及质谱进行表征,除了高度敏感的二异丙基膦2i只能通过31 P NMR光谱表征。所有这些二茂铁配合物都是双平面手性体系,可潜在形成外消旋和内消旋异构体。在所有情
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.014
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基氯化膦 、 1,4,7-trimethylindene 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以62%的产率得到1-(diphenylphosphino)-3,4,7-trimethylindene
    参考文献:
    名称:
    合成,结构和外消旋/内消旋bisplanar手性双异构化行为(膦-η 5 -茚基)合铁(II)络合物
    摘要:
    膦基茚1-(二苯基膦基)-3-甲基茚(1b),3-(二苯基膦基)-2-甲基茚(1c),1-(二苯基膦基)-2,3-二甲基茚(1d),4,7-二甲基的合成通过用适当的氯膦处理适当的茚化物来进行-3-(二苯基膦基)茚(1e),1-(二苯基膦基)-3,4,7-三甲基茚(1f)和3-(二异丙基膦基)茚(1i)。 。通过用三甲基氯硅烷处理3-(二苯基膦基)茚基(1a)的茚化物来制备甲硅烷基膦基茚3-(二苯基膦基)-1-(三甲基甲硅烷基)茚基(1h)。除了1a以外,这些还表示然后,在用BuLi进行质子化后,用,,通过以2:1的比例的氯化亚铁处理,制备相应的茚基二茂铁2a - 2e,2h和2i。这些化合物通过1 H,13 C和31 P NMR光谱以及质谱进行表征,除了高度敏感的二异丙基膦2i只能通过31 P NMR光谱表征。所有这些二茂铁配合物都是双平面手性体系,可潜在形成外消旋和内消旋异构体。在所有情
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.014
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文献信息

  • Trinuclear and Tetranuclear Ruthenium Carbonyl Clusters Derived from Indenylphosphines: Cleavage of C−H and C−P Bonds
    作者:Xing Tan、Bin Li、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang
    DOI:10.1021/om200072g
    日期:2011.4.25
    of Ru3(CO)12 with (4,7-dimethyl-1H-inden-3-yl)diphenylphosphine in octane gave trinuclear ruthenium cluster Ru3(μ2-H)(μ3-3-Ph2PC11H10)(CO)9 (5) via a C−H bond cleavage. Heating 5 in octane afforded a trinuclear ruthenium cluster Ru3(μ3-PPh)(μ3-C11H10)(CO)9 (6) and two isomeric tetranuclear ruthenium clusters Ru4(μ3-PPh)(μ2-η5:η1-C11H10)(CO)11 (7) and [Ru4(μ4-PPh)(μ4-C11H10)(CO)11] (8) via double C−P
    茹的热处理3(CO)12与等摩尔量(1 ħ-3-基)二苯基膦和(1 ħ-2-基)辛烷二苯基膦,得到两种异构体的三核簇的Ru 3(μ 2 - H)(μ 3 -3-PH 2 PC 9 ħ 6)(CO)9(1)和Ru 3(μ 2 -H)(μ 3 -2-PH 2 PC 9 ħ 6)(CO)9(2)分别通过CH键断裂。加热1或2中辛烷,得到三核和四核簇的Ru 3(μ 3 -PPh)(μ 3 -C 9 ħ 6)(CO)9(3)和Ru 4(μ 4 -PPh)(μ 4 -C 9 H 6)(CO)11(4)通过双C-P键断裂。茹的热处理3(CO)12与(4,7-二甲基-1- ħ在辛烷-3-基)二苯基膦,得到三核簇的Ru 3(μ 2 -H)(μ 3-3-Ph 2 PC 11 H 10)(CO)9(5)通过CH键断裂。加热5在辛烷,得到三核簇的Ru 3(μ 3 -PPh)(μ 3 -C 11 ħ
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