N-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]propan-2-amine | 1000045-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]propan-2-amine
• 英文别名: N-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]propan-2-amine
• CAS: 1000045-69-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: UJNIOIJFRLYDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]propan-2-amine 在 2-羟基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,4S,5S)-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-4-hydroxy-2-isopropyl-6-{isopropyl[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]amino}-5-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-Amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide Derivatives for Renin Inhibitors

  摘要：

  We report an efficient synthetic method for 5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide derivatives using Shi Asymmetric Epoxidation and the ring opening of N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine with hindered secondary amine as key steps.

  DOI：

  10.3987/com-11-12224
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 3-(3-甲氧基丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到N-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-Amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide Derivatives for Renin Inhibitors

  摘要：

  We report an efficient synthetic method for 5-amino-6-dialkylamino-4-hydroxypentanamide derivatives using Shi Asymmetric Epoxidation and the ring opening of N-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine with hindered secondary amine as key steps.

  DOI：

  10.3987/com-11-12224