3-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one | 1351958-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
• 英文别名: 12-tert-butyl-14-(4-chlorophenyl)-10-phenyl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• CAS: 1351958-83-2
• 化学式: C₂₉H₂₂ClN₃O
• 分子量: 463.966
• InChiKey: LMWKQCMGFUAGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 苯甲醛 、 5-叔丁基-2-(4-氯苯基)-2H-吡唑-3-胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到3-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A π-stacked chain of hydrogen-bonded dimers in 3-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one and a π-stacked sheet of hydrogen-bonded chains in 3-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one

  摘要：

  In 3-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e] pyridin-5(1H)-one, C(29)H(22)ClN(3)O, (I), inversion-related pairs of molecules are linked by C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds to form R(2)(2)(18) dimers, which are themselves linked into a chain by a pi-pi stacking interaction between inversion-related pairs of molecules. In 3-tert-butyl-1-(4-chlorophenyl)4-(4-methoxyphenyl) indeno[1,2-b] pyrazolo[4,3-e] pyridin-5(1H)one, C(30)H(24)ClN(3)O(2), (II), which crystallizes in the space group P (1) over bar, with Z' = 2 and with different orientations for the methoxy groups in the two independent molecules, a combination of C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi (arene) hydrogen bonds links the molecules into chains of rings, which are further linked into sheets by a pi-pi stacking interaction.

  DOI：

  10.1107/s0108270111045082

文献信息

• Pyrazolo-fused 4-azafluorenones as key reagents for the synthesis of fluorescent dicyanovinylidene-substituted derivatives
  作者：Jessica Orrego-Hernández、Carolina Lizarazo、Justo Cobo、Jaime Portilla

  DOI：10.1039/c9ra04682h

  日期：——

  4-azafluorenones (indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridines, IPP) 4a–x via the three-component reaction between indan-1,3-dione (1), benzaldehydes 2 and 5-amino-1-arylpyrazoles 3 is described. These compounds were successfully used as precursors of the novel dicyanovinylidene derivatives 7a–d containing different acceptor (A) or donor (D) aryl groups at position 4 of its fused system. The structures of products

  通过indan - 1,3 - dione ( _ 1 )，描述了苯甲醛2和5-氨基-1-芳基吡唑3。这些化合物成功地用作新型二氰基亚乙烯基衍生物7a-d的前体，该衍生物在其稠合系统的第 4 位含有不同的受体 (A) 或供体 (D) 芳基。所得产物（4a-x和7a-d ）的结构基于7b的NMR 实验、HRMS 分析和 X 射线衍射研究确定 . 7a-d的光物理和计算研究表明，这些产品是可调节的 ICT 荧光团，甚至一些初步测试也表明这些化合物可以用作荧光化学剂量计来检测氰化物。