2-bromo-3-fluoro-4-methoxybenzonitrile | 1501465-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-4-methoxybenzonitrile
• CAS: 1501465-76-4
• 化学式: C₈H₅BrFNO
• 分子量: 230.036
• InChiKey: VUOWACPOXOFPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-fluoro-4-methoxybenzonitrile 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 tert-butyl (((2S,3S,4S)-4-(6-carbamoyl-2-fluoro-3-methoxyphenyl)-5-chloro-6-fluoro-3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。

  公开号：

  WO2021186324A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4-二氟苄腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.17 g的产率得到2-bromo-3-fluoro-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。

  公开号：

  WO2021186324A1

文献信息

• Optimization of a Class of Dihydrobenzofurane Analogs Toward Orally Efficacious YAP‐TEAD Protein‐Protein Interaction Inhibitors
  作者：Holger Sellner、Emilie Chapeau、Pascal Furet、Markus Voegtle、Bahaa Salem、Mickael Le Douget、Vincent Bordas、Jean-Marc Groell、Anne-Laure Le Goff、Christine Rouzet、Thomas Wietlisbach、Thomas Zimmermann、Joseph McKenna、Cara Brocklehurst、Patrick Chène、Markus Wartmann、Clemens Scheufler、Joerg Kallen、Gareth Williams、Stephanie Harlfinger、Martin Traebert、Bérengère Dumotier、Tobias Schmelzle、Nicolas Soldermann

  DOI：10.1002/cmdc.202300051

  日期：——

  The YAP-TEAD protein-protein interaction can be disrupted by small molecules based on a dyhydrobenzofurane scaffold. Herein we report the multi-parameter optimization of this class of inhibitors, resulting in compounds with high cellular activity and a balanced off-target profile. We also demonstrate in vivo efficacy of this class of YAP-TEAD protein-protein inhibitors in mouse tumor models.

  YAP-TEAD蛋白质-蛋白质相互作用可以被基于二氢苯并呋喃支架的小分子破坏。在此我们报告了此类抑制剂的多参数优化，从而产生具有高细胞活性和平衡的脱靶特征的化合物。我们还在小鼠肿瘤模型中展示了此类 YAP-TEAD 蛋白-蛋白抑制剂的体内功效。
• BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210299100A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS COMPRISING A TEAD BINDER<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS COMPRENANT UN LIANT DE TEAD
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023031801A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The present disclosure relates to a conjugate comprising a YAP/TAZ-TEAD Protein Protein Interaction Inhibitor (PPII) linked to a Ligase Binder via a linker, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using such conjugates.