methyl 3-<(phenylthio)methyl>pent-2-enoate | 88087-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 3-<(phenylthio)methyl>pent-2-enoate
• 英文别名: Methyl 3-(phenylsulfanylmethyl)pent-2-enoate；methyl 3-(phenylsulfanylmethyl)pent-2-enoate
• CAS: 88087-87-0；88087-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: YZUHLTHDPQWBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-ethyl-4-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 methyl 3-<(phenylthio)methyl>pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ-苯硫基巴豆酸酯的扩展烯醇离子

  摘要：

  可以通过[1,2]和[1,3] PhS位移制备取代的γ-苯硫基巴豆酸酯（7）：它们形成扩展的烯酸酯阴离子，这些阴离子与亲电试剂在碳原子α处与羰基反应，在γ处与硫反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86279-6

文献信息

• Extended enolate ions from γ-phenylthio-crotonate esters
  作者：Peter Brownbridge、Paul G. Hunt、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86279-6

  日期：1983.1

  Substituted γ-phenylthio-crotonate esters (7) can be made by [1,2] and [1,3] PhS shifts: they form extended enolate anions which react with electrophiles at the carbon atom α to the carbonyl group and γ to sulphur.

  可以通过[1,2]和[1,3] PhS位移制备取代的γ-苯硫基巴豆酸酯（7）：它们形成扩展的烯酸酯阴离子，这些阴离子与亲电试剂在碳原子α处与羰基反应，在γ处与硫反应。
• Brownbridge, Peter; Hunt, Paul G.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1695 - 1706
  作者：Brownbridge, Peter、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——