ethyl 1-(p-fluorophenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 74851-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(p-fluorophenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 74851-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₅FO₃
• 分子量: 250.27
• InChiKey: LXRBOAAOEOJLES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  299-301 °C
• 沸点：
  342.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(4-氟苯基)汞 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 ethyl 1-(p-fluorophenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过汞-铅交换原位生成的芳基三乙酸铅芳基化

  摘要：

  已经发现二芳基汞与四乙酸铅的反应生成芳基三乙酸铅是快速反应。因此，原位生成三乙酸芳基铅是在这些化合物的各种亲电子芳基化反应中使用纯化试剂的有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85840-2

文献信息

• Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 1, p. 113 - 120
  作者：Pinhey, John T.、Rowe, Bruce A.

  DOI：——

  日期：——
• Kozyrod, Robert P.; Pinhey, John T., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1155 - 1161
  作者：Kozyrod, Robert P.、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——
• PINHEY J. T.; ROWE B. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 1, 113-120
  作者：PINHEY J. T.、 ROWE B. A.

  DOI：——

  日期：——
• KOZYROD, R. P.;PINHEY, J. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 50, 5365-5366
  作者：KOZYROD, R. P.、PINHEY, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• KOZYROD, R. P.;PINHEY, J. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 8, 1155-1161
  作者：KOZYROD, R. P.、PINHEY, J. T.

  DOI：——

  日期：——