2-(4-pyridyl)thio-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid | 115854-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)thio-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid
• 英文别名: 5-Oxo-2-pyridin-4-ylsulfanyloxolane-2-carboxylic acid
• CAS: 115854-02-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: GBGFGOVDDJOXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)thio-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid 、 benzhydryl 2-<(4S)-4-amino-3-oxo-2-isoxazolidinyl>-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylate 、 1-羟基苯并三唑 生成 benzhydryl 5-oxo-2-[(4S)-3-oxo-4-[(5-oxo-2-pyridin-4-ylsulfanyloxolane-2-carbonyl)amino]-1,2-oxazolidin-2-yl]oxolane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  YOSHIOKA, KOUICHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)methyl 5-oxo-2-pyridin-4-ylsulfanyloxolane-2-carboxylate 、 四氢呋喃 、 乙醚 生成 2-(4-pyridyl)thio-5-oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  YOSHIOKA, KOUICHI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gamma-lactonecarboxylic acid derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0266182A2

  公开（公告）日：1988-05-04

  A compound represented by formula (I): , wherein R¹ is an organic residue through a carbon atom, R² is a carboxyl group which may be esterified or amidated, and X is an oxygen atom, or a sulfur atom which may be oxidized, or a salt thereof, which is useful as antibacterial agent or intermediate for synthesizing the same, and a process for preparing the same.

  一种由式(I)代表的化合物： 其中 R¹ 是通过碳原子的有机残基，R² 是可被酯化或酰胺化的羧基，X 是氧原子或可被氧化的硫原子、 或其盐，可用作抗菌剂或合成抗菌剂的中间体，以及制备抗菌剂的工艺。
• US4882434A
  申请人：——

  公开号：US4882434A

  公开（公告）日：1989-11-21