2,8-Dibromo-10-chloromethyl-5-ethyl-10-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline | 71445-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,8-Dibromo-10-chloromethyl-5-ethyl-10-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline
• 英文别名: 2,8-dibromo-10-(chloromethyl)-5-ethyl-10-methylbenzo[b][1,4]benzazasiline
• CAS: 71445-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂ClNSi
• 分子量: 445.656
• InChiKey: FOCZCZBTYWJZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Dibromo-10-chloromethyl-5-ethyl-10-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,8-Dibromo-5-ethyl-10-methyl-10,11-dihydro-5H-5-aza-10-sila-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  在中央七元和八元环中包含硅和氮杂原子的三环系统

  摘要：

  描述了在中心环中同时包含硅和氮杂原子的三个三环系统的生成。在二氯硅烷与邻溴化锂6 H 4 N（CH 3）CH 2 C 6 H 4 Br- o和n-BuLi的锂化产物的反应中形成Dibenz [ b，e ] [1,4]氮杂环丁烷。直接反应产物无法纯化。Dibenz [ b，f ] [1,4]阿扎西平是由氟离子诱导的菲氮杂啉的膨胀制备的。迪本茨[ c，f] [1,5]氮杂环丁烷是由（o -BrCH 2 C 6 H 4）2 Si（CH 3）2与伯胺反应制得的。还描述了在硅和氮杂原子上都引入二甲基氨基丙基侧链。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90332-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetrabromo-N-ethyldiphenylamine 、 (氯甲基)甲基二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,8-Dibromo-10-chloromethyl-5-ethyl-10-methyl-5,10-dihydro-phenazasiline
  参考文献：
  名称：

  在中央七元和八元环中包含硅和氮杂原子的三环系统

  摘要：

  描述了在中心环中同时包含硅和氮杂原子的三个三环系统的生成。在二氯硅烷与邻溴化锂6 H 4 N（CH 3）CH 2 C 6 H 4 Br- o和n-BuLi的锂化产物的反应中形成Dibenz [ b，e ] [1,4]氮杂环丁烷。直接反应产物无法纯化。Dibenz [ b，f ] [1,4]阿扎西平是由氟离子诱导的菲氮杂啉的膨胀制备的。迪本茨[ c，f] [1,5]氮杂环丁烷是由（o -BrCH 2 C 6 H 4）2 Si（CH 3）2与伯胺反应制得的。还描述了在硅和氮杂原子上都引入二甲基氨基丙基侧链。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90332-2

文献信息

• COREY J. Y.; CHANG V. H. T., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 1, C15-C17
  作者：COREY J. Y.、 CHANG V. H. T.

  DOI：——

  日期：——