(4'-Butoxy-biphenyl-4-yl)-acetic acid | 140440-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-Butoxy-biphenyl-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(4-butoxyphenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 140440-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: KCKGJVXNRFJPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-Butoxy-biphenyl-4-yl)-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计控制热致液晶中的卟啉取向。时间分辨 EPR 研究

  摘要：

  客体卟啉在热致向列液晶主相中的分子相容性被证明可以控制卟啉发色团的取向。以这种方式，在向列相中平行于指向矢的卟啉平面的法向排列通过在环平面的一侧连接与卟啉环正交的介晶型附属物而反转为垂直取向。即使在各向同性相中，这种分子设计也导致卟啉的头对尾排序。得出的结论基于对光激发三重态的时间分辨 EPR 光谱的检测和分析

  DOI：

  10.1021/ja00036a005
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基联苯 在 吗啉 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4'-Butoxy-biphenyl-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过分子设计控制热致液晶中的卟啉取向。时间分辨 EPR 研究

  摘要：

  客体卟啉在热致向列液晶主相中的分子相容性被证明可以控制卟啉发色团的取向。以这种方式，在向列相中平行于指向矢的卟啉平面的法向排列通过在环平面的一侧连接与卟啉环正交的介晶型附属物而反转为垂直取向。即使在各向同性相中，这种分子设计也导致卟啉的头对尾排序。得出的结论基于对光激发三重态的时间分辨 EPR 光谱的检测和分析

  DOI：

  10.1021/ja00036a005

文献信息

• A one-pot Pd- and P450-catalyzed chemoenzymatic synthesis of a library of oxyfunctionalized biaryl alkanoic acids leveraging a substrate anchoring approach
  作者：Mallory Kato、Michael Huynh、Nicholas Chan、Julien Elliott、Amie Trinh、Kathreena Lucero、Julia Vu、Daniel Parker、Lionel E. Cheruzel

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112240

  日期：2023.8

  position. Moreover, in order to increase the biocatalytic product conversion, a reversible substrate engineering approach was developed. This involves the coupling of a bulky amino acid such as L- phenylalanine or tryptophan, to the carboxylic acid moiety. The approach resulted in a 14 to 49% overall biocatalytic product conversion increase associated with a change in regioselectivity of hydroxylation

  通过将钯催化与选择性细胞色素 P450 酶氧功能化相结合，开发了一种一锅化学酶法。各种碘苯基链烷酸可以与烷基苯基硼酸偶联，以总体高产率生成一系列烷基取代的联芳基链烷酸。产品的身份可以通过各种分析和色谱技术来确认。化学反应完成后，添加具有过氧化酶活性的工程化细胞色素 P450 血红素结构域突变体，导致这些化合物选择性氧官能化，主要是在苄基位置。此外，为了提高生物催化产物转化率，开发了可逆底物工程方法。这涉及将大体积氨基酸（例如L-苯丙氨酸或色氨酸）与羧酸部分偶联。该方法使总体生物催化产物转化率提高了 14% 至 49%，这与羟基化区域选择性向不太有利的位置的变化有关。