(4aα,9β,9aα,10α)-9-acetoxy-4,4-dimethoxy-4a,9,9a,10-tetrahydro-9,10-epoxyanthracen-1(4H)-one | 93969-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4aα,9β,9aα,10α)-9-acetoxy-4,4-dimethoxy-4a,9,9a,10-tetrahydro-9,10-epoxyanthracen-1(4H)-one
• CAS: 93969-62-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: WWKURJLUYACEGR-BVIKNXMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aα,9β,9aα,10α)-9-acetoxy-4,4-dimethoxy-4a,9,9a,10-tetrahydro-9,10-epoxyanthracen-1(4H)-one 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-羟基-4-甲氧基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific synthesis of an anthraquinone based upon the elaboration of the adduct of 1-acetoxyisobenzofuran with p-benzoquinone monoacetal

  摘要：

  1-Acetoxyisobenzofuran (4) 与 4,4-二甲氧基环己-2,5-二烯酮（对苯醌单缩醛）发生区域特异性反应 (6)反应，生成具有内向 立体化学性质。用甲醇钠处理这种加合物 (7) 生成 1,10-二羟基-4,4-二甲氧基-4a,10-二氢蒽-9(4H)-酮 (12)、 经科里-弗莱特试剂氧化后得到 1-羟基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮。该模型反应说明了 的潜力。 合成蒽醌的潜力。尝试将甲氧基取代基引入 甲氧基取代基的尝试。 7-甲氧基-1-乙酰氧基异苯并呋喃、异苯并呋喃 的尝试不太成功。本文 讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9841699
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 、 1-acetoxy-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到(4aα,9β,9aα,10α)-9-acetoxy-4,4-dimethoxy-4a,9,9a,10-tetrahydro-9,10-epoxyanthracen-1(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific synthesis of an anthraquinone based upon the elaboration of the adduct of 1-acetoxyisobenzofuran with p-benzoquinone monoacetal

  摘要：

  1-Acetoxyisobenzofuran (4) 与 4,4-二甲氧基环己-2,5-二烯酮（对苯醌单缩醛）发生区域特异性反应 (6)反应，生成具有内向 立体化学性质。用甲醇钠处理这种加合物 (7) 生成 1,10-二羟基-4,4-二甲氧基-4a,10-二氢蒽-9(4H)-酮 (12)、 经科里-弗莱特试剂氧化后得到 1-羟基-4-甲氧基蒽-9,10-二酮。该模型反应说明了 的潜力。 合成蒽醌的潜力。尝试将甲氧基取代基引入 甲氧基取代基的尝试。 7-甲氧基-1-乙酰氧基异苯并呋喃、异苯并呋喃 的尝试不太成功。本文 讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9841699